CARM1 是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶,与多种细胞过程有关。目前发现的抑制剂主要有两类:一类是专门针对 CARM1 甲基转移酶活性的直接抑制剂,另一类是影响与 CARM1 功能相关的细胞通路的间接抑制剂。MS049 和 TC-E 5006 等直接抑制剂通过直接干扰 CARM1 的甲基转移酶活性,提供了一种靶向性的 CARM1 抑制方法。这些化合物是剖析 CARM1 在细胞环境中精确功能的重要工具。
包括 EPZ-6438、UNC0638、AZ505 等在内的间接抑制剂通过调节与 CARM1 通路交叉的细胞过程来发挥其作用。例如,EPZ-6438 以 EZH2 为靶点,影响组蛋白甲基化和染色质动态,最终影响与 CARM1 功能相关的基因表达。同样,UNC0638 和 AZ505 也分别影响 H3K9 甲基化和精氨酸甲基化,从而为调控 CARM1 活性的复杂调控网络做出贡献。这些抑制剂共同为研究 CARM1 在各种细胞过程中的作用提供了一个细致入微的工具包,揭示了 CARM1 在基因调控、表观遗传调控中的功能,以及对涉及 CARM1 失调的疾病的潜在影响。直接抑制剂和间接抑制剂之间的相互作用提供了一种全面的方法来理解支配 CARM1 的错综复杂的调控机制,并为探索进一步的研究方向开辟了途径。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EZH2 的选择性抑制剂,影响组蛋白甲基化和染色质动态,可能改变与 CARM1 通路相关的基因表达。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
G9a 和 GLP 的选择性抑制剂,可调节 H3K9 甲基化并影响表观遗传环境,从而可能影响与 CARM1 功能相关的基因。 | ||||||
CPI-203 | 1446144-04-2 | sc-501599 | 1 mg | ¥1918.00 | ||
EZH2 的选择性抑制因子,有助于表观遗传调控,并可能改变与 CARM1 通路相关基因的转录物谱。 | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3813.00 | ||
选择性 BET 溴域抑制剂,可破坏与乙酰化组蛋白的相互作用,并间接影响与 CARM1 途径相关的染色质区域。 | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | ¥3723.00 | ||
BET 溴域抑制剂会破坏与乙酰化组蛋白的相互作用,间接改变与 CARM1 途径相关的染色质区域。 | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | ¥372.00 ¥530.00 ¥3317.00 ¥6329.00 ¥11508.00 ¥28769.00 ¥51784.00 | 1 | |
S- 腺苷高半胱氨酸水解酶(SAHH)的抑制剂,可破坏甲基化循环,并可能影响 CARM1 的甲基供体供应。 | ||||||
SGC707 | 1687736-54-4 | sc-507461 | 1 mg | ¥542.00 | ||
PRMT7 选择性抑制剂,间接影响细胞精氨酸甲基化状况,并影响 CARM1 的底物。 |