CARM1 是一种蛋白精氨酸甲基转移酶,在各种细胞过程中起着至关重要的作用。这类化合物包括直接激活剂和间接调节剂,它们都会影响与 CARM1 功能相关的途径。RGFP966 和 JQ1 等直接激活剂为 CARM1 的激活提供了靶向方法。RGFP966 是 HDAC3 的抑制剂,它通过促进组蛋白乙酰化间接激活 CARM1,为 CARM1 介导的过程创造有利的染色质环境。JQ1 是一种 BET 溴域抑制剂,它能破坏与乙酰化组蛋白的相互作用,间接增强与 CARM1 活性相关的染色质区域。
SAHA、UNC1999 和 GSK343 等间接激活剂可调节 HDAC 和 EZH2 等表观遗传调节剂,影响组蛋白修饰和染色质动态。这些化合物创造了一种有利的染色质景观,促进了 CARM1 介导的过程。同样,像 SGC0946 和 GSK-J4 这样分别针对 PRMT1 和 KDM6A/B 的抑制剂也会间接影响与 CARM1 活性相关的底物和染色质区域。直接激活剂和间接激活剂之间的相互作用为我们提供了一种全面的方法来了解 CARM1 的调控机制及其在基因调控、表观遗传调控中的参与,以及在涉及 CARM1 失调的疾病中的潜在影响。这些激活剂为破译细胞环境中 CARM1 介导的复杂过程网络提供了宝贵的工具。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | ¥1297.00 | ||
HDAC3 的抑制剂,通过增强组蛋白乙酰化间接激活 CARM1,为 CARM1 介导的过程创造有利的染色质环境。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
BET 溴域抑制剂,可破坏与乙酰化组蛋白的相互作用,间接增强与 CARM1 活性相关的染色质区域。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
广谱 HDAC 抑制剂,可影响组蛋白乙酰化,潜在地影响染色质景观和受 CARM1 调控基因的激活。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
EZH2 和 EZH1 的双重抑制剂,可调节组蛋白甲基化,间接影响与 CARM1 功能相关的染色质区域。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
第一类 HDAC 抑制剂,可影响组蛋白乙酰化,并可能影响染色质结构,从而促进 CARM1 介导的过程。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5099.00 | 1 | |
EZH2 的选择性抑制因子,可调节组蛋白甲基化和染色质动态,潜在地影响与 CARM1 通路相关基因的转录物谱。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
BET 溴域抑制剂会破坏与乙酰化组蛋白的相互作用,间接增强与 CARM1 活性相关的染色质区域。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
KDM6A/B 的双重抑制剂(JMJD3/UTX)影响组蛋白甲基化,并可能影响染色质景观,从而促进 CARM1 介导的过程。 | ||||||
UNC 1215 | 1415800-43-9 | sc-475020 | 10 mg | ¥4287.00 | ||
G9a 和 GLP 的选择性抑制剂,可调节 H3K9 甲基化并影响表观遗传环境,从而可能影响与 CARM1 功能相关的基因。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶的选择性抑制剂,影响组蛋白乙酰化,间接促进与 CARM1 活性相关的染色质区域。 |