CaMK 抑制因子

NH125 是一种强效的钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶（CaMK）调节剂，具有独特的结合亲和力，可增强与特定底物的相互作用。其独特的分子结构有利于快速磷酸化事件，从而影响下游信号级联。该化合物的动力学特征显示了其稳定瞬时蛋白质构象的卓越能力，从而优化了酶活性，促进了细胞网络内信号的有效放大。

皮夏单宁是一种钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶（CaMKs）的选择性调节剂，其特点是具有与目标蛋白质形成稳定复合物的独特能力。这种化合物具有独特的异构效应，可改变 CaMKs 的构象动态，提高底物的可及性。它的相互作用动力学揭示了它对特定磷酸化位点的偏好，从而导致对细胞信号通路的微妙调节，并影响各种生物过程。

W-7 是一种强效的钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶（CaMKs）抑制剂，其特点是能够破坏钙介导的信号传导。这种化合物能与特定的分子相互作用，稳定 CaMKs 的非活性构象，有效阻止底物结合。其独特的结合亲和力会改变磷酸化反应的动力学，从而对下游信号通路和细胞反应产生微妙的调节剂。

ML-9 是一种钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶（CaMKs）的选择性抑制剂，其特点是能够干扰钙依赖性激活。这种化合物表现出独特的结合动力学，有利于构象转变，从而阻止 CaMKs 过渡到活性状态。通过调节酶与钙调素的相互作用，ML-9 改变了磷酸化的动力学，从而影响了各种细胞信号级联和调节机制。

H-7，二盐酸盐通过破坏钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶（CaMKs）与其调控伙伴钙调蛋白的相互作用，成为一种强效的钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶抑制剂。这种化合物能独特地稳定非活性构象，从而阻碍磷酸化过程。其独特的分子相互作用会改变反应动力学，影响下游信号通路和细胞反应。该化合物对 CaMKs 的特异性突显了它在调节关键调控网络中的作用。

吲哚-3-乙酰胺是钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶（CaMKs）的一种选择性调节剂，它通过独特的氢键相互作用稳定酶的非活性状态。这种稳定作用改变了激酶的构象动力学，有效地减缓了反应动力学并影响了底物的磷酸化。其独特的分子行为影响着各种信号级联，突显了它在微调细胞调控机制中的作用。

W-13 异构体盐酸盐通过与钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶（CaMKs）活性位点中的关键残基形成特定静电相互作用的能力，成为钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶（CaMKs）的强效调节剂。这种相互作用启动了一种独特的构象转变，增强了酶对钙离子的亲和力，加快了反应动力学。该化合物独特的结构特征有助于选择性激活通路，影响下游信号网络和细胞反应。