Calpactin 抑制因子

马利司他是一种广谱基质金属蛋白酶抑制剂，可通过阻止细胞外基质的重塑间接抑制钙粘蛋白，而钙粘蛋白参与了这一过程。通过稳定细胞外基质，马利司他限制了可能导致激活钙粘蛋白在细胞骨架重排中作用的机械线索。

双吲哚马来酰亚胺 I 是一种蛋白激酶 C 抑制剂。通过抑制 PKC，Bisindolylmaleimide I 可以减少参与信号级联的 Calpactin 的磷酸化和随后的激活，从而导致其功能抑制。

细胞分裂素D会破坏肌动蛋白聚合，从而抑制钙蛋白酶，阻止其与肌动蛋白细胞骨架的结合，而钙蛋白酶在细胞运动和结构维持等细胞过程中发挥着关键作用。

紫杉醇能稳定微管，并能通过阻止其功能所需的动态不稳定性来抑制 Calpactin。Calpactin参与连接细胞骨架成分，微管的过度稳定可能导致Calpactin在这一过程中的作用受到功能性抑制。

ML-7 是肌球蛋白轻链激酶（MLCK）的抑制剂，通过抑制 MLCK，它可以阻止肌球蛋白轻链的磷酸化，从而间接抑制 Calpactin。这种磷酸化对于肌动蛋白与肌球蛋白之间的相互作用至关重要，而钙蛋白在这种相互作用中发挥着调节作用。没有正常的肌球蛋白功能，Calpactin 参与细胞骨架重排和细胞运动的作用就会受到抑制。

Blebbistatin是一种肌球蛋白II ATP酶活性抑制剂。通过抑制肌球蛋白II，Blebbistatin可以间接抑制钙蛋白在肌动蛋白-肌球蛋白过程（如细胞收缩和运动）中的作用，钙蛋白与肌球蛋白II协同发挥作用。

Rottlerin 是一种选择性 PKC δ 抑制剂。由于 PKC delta 与涉及 Calpactin 的信号转导途径有关，因此用 Rottlerin 抑制 PKC delta 可以降低 Calpactin 在这些途径中的功能活性，尤其是在与细胞粘附和运动有关的过程中。

Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂，它可以通过阻止 Rho- 相关蛋白激酶对 Calpactin 活跃的肌动蛋白细胞骨架的下游影响来间接抑制 Calpactin。这种破坏会导致细胞骨架重组和细胞运动能力下降，而 Calpactin 参与了这些过程。

W-7 是一种钙调蛋白拮抗剂，可通过干扰钙信号通路来抑制钙粘蛋白。由于钙调素在细胞骨架组织和细胞信号传导中的作用，它对钙水平非常敏感，因此用 W-7 来拮抗钙调素的活性可以间接抑制钙调素的功能活性。

Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂，会导致细胞膜钙水平升高。钙的升高会破坏许多信号通路，包括涉及钙粘蛋白的信号通路，从而可能抑制钙粘蛋白在囊泡贩运和膜稳定等细胞过程中的功能。