CAGE抑制剂包括各种直接或间接影响CAGE的化学物质,揭示了支配这种蛋白质的复杂调控网络。索拉非尼是一种多激酶抑制剂,通过靶向 RAF/MEK/ERK 通路间接调节 CAGE。这突显了 MAPK 信号在调控 CAGE 活性中的潜在作用,为深入了解细胞环境中信号通路的相互关联性提供了启示。酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼通过靶向 SRC 家族激酶,破坏下游信号通路,间接影响 CAGE。这揭示了酪氨酸激酶信号网络的相互关联性及其在调节笼状细胞功能方面的潜在作用。BET蛋白抑制剂JQ1通过破坏染色质介导的调控来间接调节CAGE,为CAGE表达和功能的表观遗传调控提供了见解。JAK1/2抑制剂Ruxolitinib通过靶向JAK/STAT通路间接影响CAGE,揭示了JAK/STAT信号传导与CAGE功能之间的潜在联系。
BMP受体抑制剂LDN-193189通过靶向BMP信号传导间接调节笼状细胞色素沉着,突显了BMP信号传导与笼状细胞色素沉着功能之间的潜在串扰。LGK-974是一种Wnt通路抑制剂,通过靶向Wnt信号间接影响CAGE,揭示了细胞内信号网络的调控联系。NVP-BEZ235是一种PI3K/mTOR双重抑制剂,它通过靶向PI3K/AKT/mTOR通路间接调节CAGE,从而揭示了PI3K/AKT/mTOR信号在调控CAGE功能中的潜在参与。AG-490 是一种 JAK2 抑制剂,它通过靶向 JAK/STAT 通路间接影响笼状细胞,从而揭示了 JAK/STAT 信号在调节笼状细胞功能中的潜在调控作用。这一类多样化的 CAGE 抑制剂为研究 CAGE 的调控机制及其与各种信号通路的相互联系提供了宝贵的工具。通过这些化学物质的间接调控,我们可以从细微处了解 CAGE 功能是如何在复杂的细胞信号网络中受到错综复杂的调控的。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂,通过靶向 RAF/MEK/ERK 通路间接影响 CAGE。通过抑制 RAF 激酶,索拉非尼会破坏下游信号传导,从而影响与 CAGE 相关的细胞过程。这种间接调节作用让我们深入了解了在 MAPK 信号转导背景下 CAGE 活性的潜在调控机制。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过靶向 SRC 家族激酶间接调节 CAGE。抑制这些激酶会破坏下游信号通路,从而影响与CAGE相关的细胞过程。达沙替尼对CAGE的影响为研究酪氨酸激酶信号网络的相互联系及其在调节CAGE功能中的潜在作用提供了一个独特的视角。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1是一种溴结构域和末端外(BET)蛋白抑制剂,通过破坏染色质介导的调节来间接影响CAGE。通过抑制BET蛋白,JQ1可以调节基因表达模式,从而可能影响与CAGE相关的细胞过程。这种表观遗传学调节揭示了在染色质动态的背景下可能控制CAGE表达和功能的复杂调节网络。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB-431542是一种TGF-β受体的选择性抑制剂,通过靶向TGF-β信号传导间接调节CAGE。TGF-β受体的抑制会阻断下游信号传导,影响与CAGE相关的细胞过程。这种间接调节突出了TGF-β信号传导与CAGE功能之间的潜在相互作用,为在TGF-β介导的细胞反应背景下研究CAGE的调节机制提供了见解。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 是一种 MEK1/2 选择性抑制剂,通过靶向 MAPK/ERK 通路间接影响 CAGE。通过抑制 MEK1/2,PD 98059 破坏了下游信号传导,影响了与 CAGE 相关的细胞过程。这种间接调节作用让人们深入了解了 MAPK/ERK 信号在细胞内信号级联中调节笼状细胞功能的潜在作用。 | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥2200.00 | 2 | |
GDC-0941 是一种 PI3K 选择性抑制剂,通过靶向 PI3K/AKT/mTOR 通路间接影响 CAGE。抑制 PI3K 会破坏下游信号传导,影响与笼状细胞色素沉着相关的细胞过程。这种间接调节作用揭示了 PI3K/AKT/mTOR 信号在细胞内信号网络中调节 CAGE 功能的潜在参与。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
A769662 是一种 AMP 活化蛋白激酶(AMPK)激活剂,通过影响细胞能量状态间接调节 CAGE。通过激活 AMPK,A769662 可能会影响与 CAGE 相关的细胞过程,从而揭示能量感应与 CAGE 功能之间的潜在联系。这种间接调节作用为了解细胞能量状态在控制 CAGE 活性方面的潜在调节作用提供了启示。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib是一种JAK1/2抑制剂,通过靶向JAK/STAT途径间接影响CAGE。抑制 JAK1/2 会破坏下游信号传导,影响与 CAGE 相关的细胞过程。这种间接调节作用使人们深入了解了 JAK/STAT 信号在细胞内信号网络背景下调节 CAGE 功能的潜在参与。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
LDN-193189是一种选择性BMP受体抑制剂,通过靶向BMP信号间接调节CAGE。抑制BMP受体会破坏下游信号,影响与CAGE相关的细胞过程。这种间接调节揭示了BMP信号与CAGE功能之间潜在的相互影响,有助于深入了解在BMP介导的细胞反应中CAGE的调节机制。 | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | ¥3971.00 ¥14328.00 | 2 | |
LGK-974 是一种 Wnt 通路抑制剂,通过靶向 Wnt 信号转导间接影响 CAGE。抑制 Wnt 信号会破坏下游通路,影响与 CAGE 相关的细胞过程。这种间接调节作用有助于深入了解 Wnt 信号传导与 CAGE 功能之间的潜在串扰,揭示细胞内信号传导网络中的调控联系。 |