C87977激活剂
常见的 C87977 激活剂包括但不限于硼替佐米 CAS 179324-69-7、(+/-)-JQ1、Amlexanox CAS 68302-57-8、C646 CAS 328968-36-1 和 (-)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4。
据预测，属于 PRAME 家族的 Pramel29 在泛素连接酶-底物适配器活动中发挥着关键作用，主要在 Cul2-RING 泛素连接酶复合物中发挥作用。据预测，它在细胞质中具有活性，其功能与调节蛋白质周转和降解的细胞过程相一致。它与几个人类基因的同源关系表明，其功能途径在不同物种间存在一定程度的保护。要了解 Pramel29 的激活机制，就必须探索与其预测功能相关的复杂信号级联和细胞过程。Pramel29 的潜在激活剂可分为直接影响其泛素连接酶-底物适配体活性的激活剂和间接影响相关信号通路的激活剂。MLN4924 和 Pevonedistat 等抑制剂靶向 NEDD8 激活酶，可能会破坏 Cul2-RING 泛素连接酶复合物，从而可能稳定 Pramel29 并阻止其降解。通过 BET 溴域抑制剂（如 JQ1）或 p300/CBP HAT 抑制剂（如 C646）调节基因表达，可能会改变染色质结构并影响其转录调控，从而间接影响 Pramel29。此外，靶向 AKT 激酶的 AZD5363 或抑制 GSK-3 的 SB216763 等抑制剂可能会通过调节相关信号通路间接影响 Pramel29。
Pramel29 激活的协调涉及翻译后修饰、蛋白-蛋白相互作用和转录调控之间的微妙平衡。这些因素的相互作用形成了一个复杂的调控网络，作用于不同节点的化学物质会影响 Pramel29 的激活状态。随着我们对这些调控机制的不断深入了解，Pramel29 已成为细胞蛋白质平衡的关键角色，让我们对支配其活化和功能的复杂分子过程有了更深入的认识。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂，影响蛋白质降解。抑制蛋白酶体的活性，通过阻止泛素-蛋白酶体系统对 Pramel29 的降解，从而可能稳定 Pramel29。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
BET溴结构域抑制剂可调节基因表达。可通过抑制BET溴结构域改变染色质结构，从而间接影响Pramel29，影响相关基因的转录调控。 | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | ¥1805.00 | 2 | |
IKKε/TBK1 抑制剂，可调节 NF-κB 信号传导。抑制 IKKε/TBK1，可能影响 NF-κB 的激活。Pramel29 活跃于细胞质中，可能会受到 NF-κB 信号通路的影响。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
p300/CBP HAT抑制剂影响基因转录。抑制p300/CBP HAT，可能改变组蛋白的乙酰化状态。Pramel29的预测泛素连接酶-底物适配子活性可能通过转录物变化而间接受到影响。 | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2426.00 | 2 | |
MDM2抑制剂调节p53通路。抑制MDM2，稳定p53。Pramel29与包括PRAMEF1在内的多个人类基因同源，可能通过Nutlin-3等分子间接受p53通路调节。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
PI3-激酶/mTOR双重抑制剂，影响信号通路。抑制PI3-激酶和mTOR，可能通过调节Pramel29与其相关的PI3K/AKT通路来影响Pramel29。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
影响 Wnt/β-catenin 信号转导的 GSK-3 抑制剂。抑制 GSK-3，可能影响 Wnt/β-catenin 通路。Pramel29 与与 Wnt 信号相关的人类基因同源，可能会通过调节该途径间接受到影响。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
影响组蛋白乙酰化的 HDAC 抑制剂。抑制 HDAC，可能改变组蛋白乙酰化。组蛋白乙酰化状态的变化可能会影响 Pramel29 的激活，从而影响其转录调控。 | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | ¥1072.00 | ||
CDK7抑制剂影响转录。抑制CDK7，可能影响RNA聚合酶II介导的转录。Pramel29，预计可激活泛素连接酶-底物适配器活性，可能通过转录变化而受到间接影响。 | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
AKT激酶抑制剂影响细胞内信号传导。通过调节与Pramel29相关的AKT信号通路，抑制AKT激酶，从而可能影响Pramel29。 | ||||||