C87436激活剂

常见的 C87436 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。

C87436 激活剂包括各种化合物，它们通过特定的细胞内信号通路间接影响 C87436 的功能活性。佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平，激活与 C87436 处于同一信号级联中的 PKA，从而间接提高 C87436 的活性。同样，DAG 类似物 PMA 也会激活 PKC，而 PKC 会磷酸化与 C87436 相互作用或调节 C87436 的蛋白质，从而增强 C87436 的功能。Ionomycin 和 A23187 都是钙离子促进剂，它们能增加细胞内的钙浓度，从而激活 C87436 所参与的钙依赖途径，从而间接增强其活性。表没食子儿茶素没食子酸酯和扎普瑞那司特等化合物分别通过抑制激酶和提高 cGMP 水平来激活途径或消除抑制性磷酸化，从而提高 C87436 的活性。

此外，LY294002（PI3K 抑制剂）、SB203580（p38 MAPK 抑制剂）、U0126（MEK1/2 抑制剂）和异喹啉磺酰胺（PKA 抑制剂）对信号转导成分的抑制可导致细胞信号动态发生变化，有利于涉及 C87436 的途径，从而间接增强其活性。通过抑制 PI3K，LY294002 可以调节 Akt 等下游分子的活性，而这些分子可能与 C87436 参与的途径有交叉，从而导致其功能增强。SB203580 和 U0126 分别通过抑制 p38 MAPK 和 MEK1/2，改变了细胞信号传导的平衡，从而促进了 C87436 的活化。此外，西地那非（Sildenafil）和扎普那司（Zaprinast）这两种 PDE5 抑制剂都能提高 cGMP 水平，从而激活 PKG，并能使包括 C87436 在内的信号级联中的底物磷酸化，从而增强其活性。双吲哚马来酰亚胺 I 虽然是一种 PKC 抑制剂，但它可以通过选择性抑制特定的 PKC 同工酶来完善信号传导，从而通过改变蛋白质的信号传导环境来净增加 C87436 的活性。