C6orf167 抑制因子
常见的C6orf167抑制剂包括但不限于羟基脲（CAS 127-07-1）、喜树碱（CAS 7689-03-4）、依托泊苷（VP-16）（CAS 33419-42-0）、1-β-D-阿拉伯呋喃糖胞嘧啶（CAS 147-94-4）和奥拉帕利（CAS 763111）。CAS 33419-42-0、1-β-D-阿拉伯呋喃糖胞嘧啶 CAS 147-94-4 和奥拉帕利 CAS 763113-22-0。
C6orf167 抑制剂是一类旨在与人类基因 C6orf167（又称 MICAL3（与 CasL 蛋白 3 相互作用的分子）编码的蛋白质相互作用的化合物。C6orf167 这一名称源于它在 6 号染色体上作为开放阅读框（ORF）的最初表征。众所周知，MICAL 家族的蛋白质是多域黄酶类，这意味着它们有能力催化以黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）为辅助因子的氧化还原反应。C6orf167 的确切生物功能复杂而多面，涉及细胞骨架动力学的调控。这包括它对肌动蛋白丝解体的影响，以及与对维持各种细胞功能至关重要的其他蛋白质的相互作用。
以 C6orf167 为靶点的抑制剂是为特异性结合该蛋白并调节其活性而开发的化学制剂。此类化合物的设计通常源于对酶结构及其酶功能所必需的关键活性位点的了解。通过与 MICAL3 蛋白结合，这些抑制剂可以影响该蛋白与其底物或细胞内其他蛋白相互作用的能力。抑制剂的开发通常需要使用高通量筛选技术，以确定与目标蛋白具有高亲和力的潜在分子。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
羟基脲可抑制 DNA 合成，可能会破坏 C6orf167 在 DNA 修复中发挥作用的过程。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
通过抑制 DNA 酶拓扑异构酶 I，喜树碱可能会影响 DNA 动态，并间接影响 C6orf167 的功能。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
依托泊苷靶向拓扑异构酶 II。DNA拓扑结构的改变可能会干扰C6orf167在DNA修复中发挥的作用。 | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥1658.00 ¥2911.00 ¥5731.00 ¥8089.00 ¥16156.00 | 1 | |
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine 会破坏 DNA 合成。这种干扰可能会间接影响 C6orf167 发挥作用的过程。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
奥拉帕利是一种 PARP 抑制剂。虽然不是直接针对MMS22L，但PARP抑制剂可以调节C6orf167可能参与的DNA修复途径。 | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3148.00 | 8 | |
米托蒽醌会插入 DNA。这种插层可能会间接改变 C6orf167 发挥作用的过程。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
多柔比星通过插入 DNA 和影响拓扑异构酶 II，可能会影响 C6orf167 的功能。 | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
作为一种核苷类似物，吉西他滨可能会干扰 DNA 复制过程，从而可能影响 C6orf167 的作用。 | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥2324.00 ¥6905.00 ¥11508.00 ¥32221.00 | 38 | |
博莱霉素会导致 DNA 断裂。诱导这种损伤可能会使 C6orf167 参与的途径超载或与之竞争。 | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
Aphidicolin 是一种 DNA 聚合酶抑制剂。它可能会通过阻滞复制而间接影响 C6orf167 的功能。 | ||||||