Date published: 2025-10-11

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C6orf167 抑制因子

常见的C6orf167抑制剂包括但不限于羟基脲(CAS 127-07-1)、喜树碱(CAS 7689-03-4)、依托泊苷(VP-16)(CAS 33419-42-0)、1-β-D-阿拉伯呋喃糖胞嘧啶(CAS 147-94-4)和奥拉帕利(CAS 763111)。CAS 33419-42-0、1-β-D-阿拉伯呋喃糖胞嘧啶 CAS 147-94-4 和奥拉帕利 CAS 763113-22-0。

C6orf167 抑制剂是一类旨在与人类基因 C6orf167(又称 MICAL3(与 CasL 蛋白 3 相互作用的分子)编码的蛋白质相互作用的化合物。C6orf167 这一名称源于它在 6 号染色体上作为开放阅读框(ORF)的最初表征。众所周知,MICAL 家族的蛋白质是多域黄酶类,这意味着它们有能力催化以黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)为辅助因子的氧化还原反应。C6orf167 的确切生物功能复杂而多面,涉及细胞骨架动力学的调控。这包括它对肌动蛋白丝解体的影响,以及与对维持各种细胞功能至关重要的其他蛋白质的相互作用。

以 C6orf167 为靶点的抑制剂是为特异性结合该蛋白并调节其活性而开发的化学制剂。此类化合物的设计通常源于对酶结构及其酶功能所必需的关键活性位点的了解。通过与 MICAL3 蛋白结合,这些抑制剂可以影响该蛋白与其底物或细胞内其他蛋白相互作用的能力。抑制剂的开发通常需要使用高通量筛选技术,以确定与目标蛋白具有高亲和力的潜在分子。

関連項目

Items 11 to 18 of 18 total

展示:

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Amsacrine hydrochloride

54301-15-4sc-214540
10 mg
¥2617.00
(0)

安吖啶会影响拓扑异构酶 II。通过改变 DNA 动态,可能会间接影响 C6orf167 的功能。

Daunorubicin hydrochloride

23541-50-6sc-200921
sc-200921A
sc-200921B
sc-200921C
10 mg
50 mg
250 mg
1 g
¥1162.00
¥4840.00
¥9263.00
¥17352.00
4
(1)

与多柔比星一样,多柔比星也会插入 DNA,这可能会影响 C6orf167 所参与的过程。

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

众所周知,5-氮杂胞苷可改变 DNA 甲基化模式。甲基化改变可能会影响 C6orf167 基因的表达。

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

放线菌素 D 可与 DNA 结合并抑制 RNA 合成。这可能会阻止其 mRNA 的合成,从而降低 C6orf167 的表达。

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2414.00
¥3565.00
¥4716.00
7
(1)

地西他滨会进入 DNA 并影响甲基化。甲基化的改变可能会降低 C6orf167 基因的表达。

Fludarabine

21679-14-1sc-204755
sc-204755A
5 mg
25 mg
¥643.00
¥2256.00
15
(1)

氟达拉滨是一种核苷类似物,可干扰 DNA 复制。这可能会导致 C6orf167 的表达下降。

2-Chloro-2′-deoxyadenosine

4291-63-8sc-202399
10 mg
¥1625.00
1
(0)

克拉利宾是另一种核苷类似物。它的加入可能会干扰 DNA 复制和 C6orf167 的表达。

Teniposide

29767-20-2sc-204910
sc-204910A
25 mg
100 mg
¥812.00
¥2595.00
6
(1)

替尼泊甙可抑制拓扑异构酶 II。通过破坏 DNA 动态,可能会间接影响 C6orf167 的表达。