C6orf1 抑制因子

常见的 C6orf1 抑制剂包括但不限于：Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Roscovitine CAS 186692-46-6、Olomoucine CAS 101622-51-9、Indirubin CAS 479-41-4 和 Flavopiridol CAS 146426-40-6。

C6orf1 的化学抑制剂包括一系列主要被认定为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂的化合物。这些化学物质通过干扰与 C6orf1 有关的细胞周期进程来对 C6orf1 发挥抑制作用。Alsterpaullone、Roscovitine和Olomoucine就是通过靶向CDK抑制C6orf1的例子。通过阻碍 CDK 的活性，这些化合物可以阻止驱动细胞周期事件的蛋白质的磷酸化和激活，从而抑制依赖于这些细胞周期过程的 C6orf1 的活性。同样，靛红素和黄酮哌啶醇通过阻止细胞分裂来抑制 C6orf1，从而抑制了该蛋白质与增殖信号有关的功能。

此外，Purvalanol A 和 Butyrolactone 以细胞周期中的特定检查点为靶点，对 C6orf1 发挥抑制作用。PD0332991（又称 Palbociclib）和 LEE011（又称 Ribociclib）可特异性地将细胞周期阻滞在 G1 期，进而在 DNA 复制开始前通过阻滞细胞周期来抑制 C6orf1。Dinaciclib 会破坏视网膜母细胞瘤蛋白（细胞周期进展的重要调节因子）的磷酸化，从而间接抑制 C6orf1 的功能。Milciclib是一种多CDK抑制剂，可阻断对细胞增殖至关重要的几种激酶，其中包括调节C6orf1活性的激酶。最后，AZD5438 会阻碍 CDK1、CDK2 和 CDK9 的激酶活性，从而对细胞周期控制产生广泛的抑制作用，进而抑制 C6orf1，因为 C6orf1 在细胞周期调控中的作用依赖于这些激酶。通过这些机制，这些化学物质共同展示了通过抑制与 C6orf1 相关的依赖细胞周期的过程来抑制 C6orf1 的能力。