C2orf57 抑制因子

常见的C2orf57抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Rapamycin CAS 53123-88-9、MG-132 [Z- Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、布雷非德菌素 A CAS 20350-15-6和环己酰胺 CAS 66-81-9。

激酶抑制剂（如Staurosporine）可改变磷酸化状态，从而调控C2orf57等蛋白质，而mTOR抑制剂（如雷帕霉素）可减少多种蛋白质的合成，如果C2orf57依赖于mTOR，则包括C2orf57在内。蛋白酶体抑制剂（如 MG132）可阻止蛋白质降解，从而导致蛋白质堆积，这可能会影响 C2orf57 的细胞水平。Brefeldin A 和 Tunicamycin 可分别破坏蛋白质的转运和糖基化，这对许多蛋白质的成熟和功能至关重要。如果C2orf57参与了这些过程，这些化合物就会影响其功能。

环己亚胺和 FK506 等化合物会分别改变蛋白质的合成和钙调神经蛋白的信号转导，这可能会对受这些过程调控的蛋白质产生下游影响。2-Deoxyglucose 会影响细胞能量水平，从而影响依赖能量的调控机制。PD98059 和 LY294002 以 MEK 和 PI3K/AKT 通路为靶点，这两种通路参与多种细胞反应，可能会间接影响受这些通路调控的蛋白质。Thapsigargin 会破坏钙平衡，从而对钙依赖性蛋白产生广泛影响。CAPE等NF-κB抑制剂可改变细胞的转录谱，从而可能影响与C2orf57相关的基因表达。