C1orf146 抑制因子
常见的 C1orf146 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
C1orf146 抑制剂包括多种化学物质，它们通过各种细胞途径和机制，错综复杂地削弱了该蛋白质的功能。这些抑制剂的工作前提是，抑制特定途径或细胞过程将导致 C1orf146 的活性降低，而不管该蛋白是否是直接靶标。例如，某些抑制剂通过改变细胞的表观遗传状态发挥作用，如果 C1orf146 与染色质重塑或基因调控有关，则可能会影响其表达或功能。抑制组蛋白去乙酰化酶会增加乙酰化水平，从而导致染色质状态更加开放，并有可能降低参与染色质压实的蛋白质（如 C1orf146）的活性。
另一方面，靶向关键信号通路（如 mTOR、PI3K/AKT 或 MAPK/ERK 通路）的化合物也会间接影响 C1orf146 的活性。例如，mTOR通路对于蛋白质合成和细胞生长至关重要，如果C1orf146受该通路调控或与该通路的成分相互作用，那么抑制该通路就可能抑制C1orf146的活性或表达。同样，通过阻断 PI3K/AKT 信号传导，化合物可以降低需要这种信号传导才能激活或稳定的下游蛋白的活性，其中可能包括 C1orf146。此外，抑制 MEK1/2 可以阻止 ERK1/2 通路，而 ERK1/2 通路通常是许多细胞蛋白磷酸化和活化的必要条件。如果 C1orf146 是这些蛋白中的一种或受其调控，那么它的活性就会减弱。从本质上讲，这些抑制剂通过破坏支持 C1orf146 活性的信号通路和细胞过程框架，策略性地引发一连串细胞事件，导致 C1orf146 功能降低。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂会导致乙酰化组蛋白的增加，从而影响基因的表达。如果 C1orf146 参与染色质重塑，那么当染色质变得更松弛、更不容易被压缩染色质的蛋白质接触到时，它的功能就会受到阻碍。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂可阻断对蛋白质合成和细胞生长至关重要的 mTOR 通路。如果 C1orf146 是一种受该途径调控或与该途径成分相互作用的蛋白质，那么雷帕霉素可能会通过抑制支持其活性或表达的途径来削弱其功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）的强效抑制剂，可抑制PI3K/AKT信号通路。如果C1orf146在PI3K/AKT信号通路的下游发挥作用，则抑制该通路可导致C1orf146活性降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK抑制剂，可阻断MAPK/ERK通路。如果C1orf146参与该信号级联，或者受下游ERK介导的磷酸化事件调节，则可导致其活性降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAP 激酶抑制剂可通过抑制应激激活蛋白激酶途径来降低 C1orf146 的活性，而应激激活蛋白激酶途径可能会调节 C1orf146 的稳定性或活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Rho相关蛋白激酶（ROCK）抑制剂。如果 C1orf146 参与了由 Rho/ROCK 通路介导的细胞骨架组织和细胞运动过程，那么 Y-27632 的抑制作用可能会导致 C1orf146 活性降低。 | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | ¥790.00 ¥3182.00 | 6 | |
可抑制细胞分裂的微管破坏剂。如果 C1orf146 与细胞周期的进展有关，那么微管的破坏可能会导致其活性降低。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
极光激酶抑制剂会影响有丝分裂过程中纺锤体的形成和染色体的分离。如果 C1orf146 在细胞分裂中发挥作用，抑制极光激酶可能会导致与这些过程相关的 C1orf146 活性降低。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
SERCA泵抑制剂，导致细胞质钙水平升高。如果C1orf146的功能依赖于钙或受钙信号通路调节，则他司加林可通过破坏正常的钙稳态来降低其活性。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
N-连接糖基化抑制剂，可引起ER应激和未折叠蛋白反应。如果C1orf146是一种糖蛋白或其功能依赖于糖基化，则妥尼单霉素可通过阻止其正常折叠和处理来降低其活性。 | ||||||