C17orf51抑制剂包括激酶抑制剂、磷酸酶抑制剂和蛋白酶体抑制剂。LY294002、PD98059 和 U0126 等激酶抑制剂通过阻断参与细胞内信号传递的激酶的催化活性来发挥作用。这些信号可控制一系列细胞过程,包括增殖、存活和分化,所有这些过程都可能与 C17orf51 的功能图谱有交集。
蛋白酶体抑制剂(如硼替佐米)可改变蛋白质降解途径,导致蛋白质在细胞内积聚。这可能会产生应激反应或改变蛋白质平衡,从而影响 C17orf51 运行的功能环境。这些抑制剂的化学多样性反映了细胞信号传导的复杂性,以及 C17orf51 可被调控或调节的潜在多重机制。每种抑制剂都在细胞生物化学的范围内发挥作用,间接影响蛋白质的功能,而无需与 C17orf51 本身直接结合或相互作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,可破坏信号通路,从而可能改变 C17orf51 的活性。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
一种酪氨酸激酶抑制剂,已知会影响各种信号通路,并可能影响 C17orf51 的相关功能。 |