C12orf50_1700017N19Rik 抑制因子

常见的C12orf50_1700017N19Rik抑制剂包括但不限于Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Olomoucine CAS 101622-51 -9、罗索维汀（Roscovitine）CAS 186692-46-6、靛玉红-3'-单肟（Indirubin-3'-monoxime）CAS 160807-49-8和黄嘌呤醇（Flavopiridol）CAS 146426-40-6。

C12orf50 的化学抑制剂以参与细胞周期调控的各种激酶为靶标，从而影响这种蛋白质的活性。Alsterpaullone、Olomoucine、Roscovitine、Indirubin-3'-monoxime、Flavopiridol、Purvalanol A、CR8 和 Dinaciclib 的共同作用机制是抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）。这些 CDK 是细胞周期调控不可或缺的组成部分，抑制它们会破坏 C12orf50 正常发挥作用所必需的信号通路。特别是紫檀烯酮，它的作用是直接靶向这些激酶，从而阻碍 C12orf50 在细胞周期进展中的作用。同样，奥洛莫辛（Olomoucine）和罗可维汀（Roscovitine）也能抑制 CDK 的活性，从而间接抑制 C12orf50。这种抑制可使细胞周期停止，从而有效地限制了 C12orf50 在这一重要过程中的作用。靛红-3'-monoxime还能阻断CDK，而CDK可能是C12orf50在细胞分裂中发挥调节功能所必需的，从而通过破坏重要的细胞周期信号来抑制该蛋白质。

此外，黄酮哌啶醇和嘌呤醇 A 还能抑制 CDK，而 CDK 对 C12orf50 在细胞周期控制中的活性可能至关重要。通过阻断这些激酶，黄酮哌啶醇可以阻止细胞周期，间接抑制 C12orf50 的活性。Purvalanol A 也具有这种抑制途径，可阻碍细胞周期的进展和 C12orf50 参与的信号转导途径。除了 CDK 外，TG003 还以 CDC 样激酶（CLKs）为靶标，CLKs 可以影响各种蛋白质（可能包括 C12orf50）的 mRNA 转录本的剪接。这种抑制作用会改变 C12orf50 的 mRNA 处理过程，从而间接影响其活性。此外，Harmine 还以 DYRK1A 为靶标，DYRK1A 参与了 C12orf50 信号通路中蛋白质的磷酸化，从而间接抑制了 C12orf50。最后，5-碘胞嘧啶和 AZD5438 分别通过作用于腺苷激酶和 CDK，可影响 ATP 依赖性过程和细胞周期进展，而这些过程和进展对 C12orf50 的功能活性非常重要，从而导致其受到抑制。