BTEB3 抑制因子
常见的 BTEB3 抑制剂包括但不限于雷公藤内酯 CAS 38748-32-2、放线菌素 D CAS 50-76-0、α-鹅膏蕈素 CAS 23109-05-9、喜树碱 CAS 7689-03-4 和密螺旋霉素 A CAS 18378-89-7。
BTEB3 抑制剂是一类旨在特异性靶向和调节 BTEB3 蛋白活性的化学化合物，BTEB3 蛋白是一种转录激活因子，属于克鲁珀尔样因子（KLF）家族。BTEB3 又称 KLF8，在调节与细胞增殖、分化和各种细胞过程有关的基因表达方面起着至关重要的作用。这些抑制剂通过与 BTEB3 结合，干扰其在特异性启动子区域结合 DNA 的能力，从而改变下游基因的转录。这种调节可导致受 BTEB3 调控的基因所支配的细胞功能发生重大变构。BTEB3 抑制剂的化学结构以官能团为特征，这些官能团可与 BTEB3 蛋白的 DNA 结合域发生高亲和力相互作用。其中许多化合物的设计目的是与 BTEB3 的锌指基团相互作用，而锌指基团是 BTEB3 与 DNA 结合的关键。通过靶向这些基序，抑制剂可有效阻止 BTEB3 识别并与其特异性 DNA 序列结合。BTEB3 抑制剂的开发通常涉及高通量筛选和基于结构的药物设计等技术，以确定具有最佳结合特性的分子。在这一过程中，了解 BTEB3 的三维结构及其与 DNA 的相互作用至关重要，因为这样才能合理设计抑制剂，通过精确贴合活性部位或改变蛋白质的构象来实现特异性和有效性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
雷公藤内酯可能会通过破坏转录起始复合物的形成，从而减少 RNA 聚合酶 II 介导的 BTEB3 基因转录，从而下调 BTEB3 基因。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素D可以通过与DNA结合，在转录起始复合物处阻断RNA聚合酶沿DNA的转录过程，从而阻止BTEB3 mRNA的延伸，从而减少BTEB3的合成。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-芒硝专门以转录 BTEB3 基因的 RNA 聚合酶 II 为目的；这种毒素会通过阻断聚合酶产生 mRNA 转录物的能力来减少 BTEB3 的表达。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱可通过稳定转录过程中的共价DNA拓扑异构酶I复合物来抑制BTEB3的表达，从而中断DNA复制过程，并可能减少BTEB3 mRNA的合成。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
米曲霉毒素 A 可选择性地与 DNA 中富含 G-C 的区域结合，包括某些基因（如 BTEB3）的启动子，从而减少转录物的启动，导致 BTEB3 mRNA 水平下降。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
环丙胺抑制刺猬信号通路；如果 BTEB3 的表达受该通路控制，环丙胺可能导致 BTEB3 的下调。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制mTOR活性，而mTOR对细胞生长和蛋白质合成至关重要；这种抑制作用可能导致整体蛋白质合成机制减弱，从而降低BTEB3蛋白水平。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
格尔德霉素与Hsp90结合，后者是一种参与许多蛋白质正确折叠的伴侣蛋白；抑制Hsp90可导致目标蛋白（可能包括BTEB3）的稳定性和功能降低。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇能抑制 RNA 聚合酶 II 羧基终止子结构域磷酸化所必需的依赖细胞周期蛋白的激酶，而磷酸化是 BTEB3 转录的关键步骤；这可能会导致 BTEB3 的表达减少。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 可直接抑制对染色质重塑和基因表达控制具有重要作用的 BET 溴域蛋白的活性，这可能会导致 BTEB3 的转录物减少。 | ||||||