BSPH1 抑制因子

常见的 BSPH1 抑制剂包括但不限于舒尼替尼（游离基 CAS 557795-19-4）、索拉非尼（Sorafenib CAS 284461-73-0）、伊马替尼（Imatinib CAS 152459-95-5）、达沙替尼（Dasatinib CAS 302962-49-8）和尼洛替尼（Nilotinib CAS 641571-10-0）。

BSPH1 抑制剂又称布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，属于一类独特的化学小分子，专为靶向 BSPH1 酶而设计。BSPH1 是细胞内信号通路的一个关键组成部分，主要存在于 B 细胞和巨噬细胞等免疫细胞中。它在激活这些免疫细胞的过程中起着关键作用，因此成为各种药物干预的诱人靶点。BSPH1 抑制剂化学类别的特点是能够与 BSPH1 的催化位点相互作用，破坏其激酶活性和随后的下游信号事件。

在分子水平上，BSPH1 抑制剂通常具有一种结构，使其能够紧贴 BSPH1 酶的 ATP 结合袋。这种结合相互作用阻碍了酶对目标蛋白上的酪氨酸残基进行磷酸化的能力，从而抑制了对细胞活化和增殖至关重要的信号级联的启动。这些抑制剂通常针对 BSPH1 设计，具有高度特异性，可最大限度地减少对细胞内其他激酶的脱靶效应。值得注意的是，与其他酪氨酸激酶抑制剂相比，BSPH1 抑制剂具有独特的作用模式，因为它们专门针对一种在免疫细胞信号传导中起核心作用的激酶。通过选择性抑制 BSPH1 的活性，这些化合物有能力微调免疫细胞的功能并抑制异常的免疫反应，不过值得注意的是，它们的化学类别主要侧重于在分子水平上操纵细胞过程。