Brk 抑制因子
常见的Brk抑制剂包括但不限于Raf激酶抑制剂V CAS 918505-84-7、Vemurafenib CAS 918504-65-1、Dabrafenib CAS 1195765-45-7、Encorafenib CAS 1269440-17-6和Sorafenib CAS 284461-73-0。
含溴结构域的蛋白激酶（Brk）抑制剂是一类化合物，专门针对一类名为含溴结构域的蛋白激酶的特定酶类。这些激酶在基因表达和细胞信号传导通路中发挥着关键作用。Brk抑制剂主要用于与这些激酶相互作用并调节其活性，从而深入了解其靶标的潜在生物学特性。
含溴结构域的激酶（包括Brk）的特征是存在溴结构域，这是一种蛋白质模块，可识别并结合组蛋白和其他细胞底物上的乙酰化赖氨酸残基。这种相互作用对于控制基因转录至关重要，因为它可调节转录机制对DNA的访问。Brk抑制剂通过与这些激酶的溴结构域结合来干扰这种相互作用，从而破坏它们识别和结合乙酰化靶标的能力。这种破坏会导致基因表达模式和下游信号传导事件发生变化，使Brk抑制剂成为研究含溴结构域激酶在细胞过程中的作用的重要工具。此外，选择性Brk抑制剂的开发有助于更深入地了解这些激酶所控制的特定功能和生物通路，从而揭示它们与健康和疾病的相关性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Raf Kinase Inhibitor V | 918505-84-7 | sc-222241 sc-222241A | 1 mg 10 mg | ¥2234.00 ¥5415.00 | 2 | |
Raf激酶抑制剂V是一种选择性抑制剂，可阻断Raf-MEK-ERK信号传导级联，对细胞增殖至关重要。其独特的结合亲和力归因于与Raf激酶结构域的特定氢键和疏水相互作用。该化合物的结构灵活性使其能够适应靶标中的构象变化，从而增强其抑制效力。此外，Raf激酶抑制剂V表现出独特的反应动力学，有助于有效调节下游信号传导通路。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
Vemurafenib 是一种选择性 BRAF 抑制剂，能与 BRAF V600E 的活性形式结合，阻止 MAPK 通路的下游信号传导，抑制细胞增殖和肿瘤生长。 | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | ¥1557.00 ¥2877.00 ¥3080.00 ¥4547.00 ¥138092.00 | 6 | |
达拉菲尼选择性抑制 BRAF V600E，减少 ERK 磷酸化，阻断黑色素瘤中肿瘤细胞的增殖。 | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | ¥1297.00 | ||
安可瑞非尼是一种强效的 BRAF V600E 抑制剂，可阻碍 MAPK 通路，导致 BRAF 突变癌症患者的细胞凋亡。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼靶向包括 BRAF 在内的多种激酶，抑制各种恶性肿瘤的肿瘤血管生成和细胞生长。 | ||||||
RAF265 | 927880-90-8 | sc-364599 | 5 mg | ¥2155.00 | ||
RAF265 是一种泛 RAF 激酶抑制剂，可同时靶向 BRAF 和 CRAF，抑制癌细胞中的 MAPK 通路信号传导。 | ||||||
LY3009120 | 1454682-72-4 | sc-507538 | 5 mg | ¥1410.00 | ||
LY3009120 是一种强效 BRAF 抑制剂，能破坏 MAPK 通路，抑制 BRAF 突变癌症的肿瘤生长。 | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | ¥2527.00 | ||
TAK-632 可抑制 BRAF V600E，阻断下游信号传导，对 BRAF 突变癌症具有抗肿瘤活性。 | ||||||