BLAME抑制剂是一类专门针对BLAME蛋白的化合物,BLAME是B淋巴细胞激活巨噬细胞表达蛋白(B-lymphocyte Activator Macrophage Expressed)的缩写。这种蛋白是一种主要在巨噬细胞和B淋巴细胞等特定免疫细胞上表达的表面受体,在免疫调节和细胞信号传导中发挥着重要作用。BLAME参与调节影响免疫反应的细胞相互作用,特别是通过参与细胞间通信和受体信号传导。通过抑制BLAME,研究人员可以更好地了解这种蛋白质在调节免疫相关过程中的作用,特别是与特定免疫细胞的激活和调节相关的过程。BLAME抑制剂通过与受体结合或阻断其与天然配体相互作用的能力来发挥作用,从而有效阻止受体激活后通常会触发的下游信号传导事件。从结构上看,这些抑制剂通常都是小分子,能够精确地靶向BLAME蛋白的细胞外或细胞内结构域,从而破坏其正常功能。在研究中使用BLAME抑制剂对于研究该蛋白调控的特定途径和细胞反应至关重要。通过控制BLAME的活性,科学家可以探索其对免疫系统动态的影响,特别是它如何影响巨噬细胞和B细胞对外部刺激的反应。这些抑制剂是扩展免疫调节和细胞信号传导知识的宝贵工具,因为它们提供了一种在受控实验环境中剖析涉及BLAME的复杂分子相互作用和途径的方法。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 干扰乙酰化组蛋白与含溴结构域蛋白之间的相互作用,从而可能下调 B 细胞系承诺中 BLAME 基因表达所需的转录机制。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
作为胞苷类似物,5-氮杂胞苷会结合到DNA中,导致基因启动子甲基化不足。如果启动子区域容易发生甲基化变化,则可能会降低BLAME转录。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可抑制组蛋白去乙酰化酶的活性,从而使 BLAME 基因周围的染色质结构更加开放,可能导致转录抑制因子的招募,从而降低 BLAME 的表达。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 能特异性抑制 MAPK 通路中的酶 MEK1/2。抑制作用可导致下游 ERK 的激活减少,而 ERK 可能是 BLAME 转录物激活的必要条件,从而导致其表达减少。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002可作为PI3K的ATP结合位点的竞争性抑制剂,从而下调PI3K/AKT通路,该通路对B细胞的存活和生长至关重要,可能会导致BLAME的表达降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素与FKBP12结合,共同抑制mTOR,后者是一种影响细胞生长和增殖的关键激酶。这种抑制作用可能会通过减少B细胞活化和分化来降低包括BLAME在内的多个基因的表达。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125选择性抑制JNK,从而减弱AP-1转录因子的活性。由于AP-1可以驱动多种基因的表达,抑制AP-1可能会导致BLAME的表达减少。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 可选择性地抑制 p38 MAP 激酶,这可能会导致细胞因子产生的下调和转录因子活化的减少,而转录因子是 BLAME 基因在免疫信号通路中表达所必需的。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 能不可逆地抑制 IκBα 磷酸化,从而阻止 NF-κB 的活化,NF-κB 是一种转录因子,可能对 BLAME 的表达至关重要;抑制 IκBα 磷酸化可能导致 BLAME 表达水平降低。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效且不可逆的PI3K抑制剂,可抑制AKT的磷酸化与活性,从而降低BLAME的表达,这是对B细胞受体信号传导更广泛抑制的一部分。 |