β-tectorin 抑制因子
常见的 β-酪蛋白抑制剂包括但不限于 L-抗坏血酸、游离酸 CAS 50-81-7、锂 CAS 7439-93-2、布雷非定 A CAS 20350-15-6、奥拉诺芬 CAS 34031-32-8 和白藜芦醇 CAS 501-36-0。
β-蓟蛋白抑制剂由多种化合物组成，它们在细胞环境中错综复杂地调节着这种蛋白质的表达和功能。L-抗坏血酸是一种已知的抗氧化剂，可影响细胞内的氧化还原状态，通过减轻内质网中的氧化应激间接影响β-胸腺肽。这表明了氧化还原信号与 β-矢车菊素的细胞动力学之间的相互作用，揭示了这一错综复杂的网络中的潜在调节节点。碳酸锂是一种 GSK-3β 抑制剂，它通过调节 Wnt/β-catenin 通路间接影响 β-胸腺肽。这凸显了信号通路的相互关联性，对下游激酶的抑制可对β-tectorin的表达和功能产生深远影响。该类药物还包括破坏蛋白质转运的布雷非德菌素 A，为了解影响 β-蓟蛋白细胞内定位和处理的潜在调控机制提供了启示。
含金化合物 Auranofin 通过抑制硫代氧化还原酶扰乱了细胞的氧化还原平衡。这种氧化还原信号级联的改变间接影响了β-蓟素，强调了细胞氧化还原状态与这种蛋白质的调控之间错综复杂的联系。白藜芦醇是一种多酚，它能调节 SIRT1 的活性，通过影响细胞自噬间接影响 β-蝶呤。这揭示了一种通过调节细胞降解途径来调节 β-矢车菊素水平的独特途径。PI3-激酶抑制剂Wortmannin破坏了PI3K/Akt信号通路，间接调节了β-胸腺肽的水平和活性。这体现了信号级联的相互关联性，其中一条途径的中断会对β-蓟蛋白的表达和功能产生深远影响。该类药物还包括 2-脱氧葡萄糖，可影响细胞能量平衡，并通过改变能量动态间接影响 β-胸腺肽。舒尼替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，可破坏多种信号传导途径，间接影响与生长因子信号传导有关的β-胸腺肽。舒尼替尼对信号级联的广谱影响为我们了解支配β-胸腺肽表达和活性的潜在调控节点提供了启示。NSC 23766 可抑制 Rac1，从而影响细胞骨架动力学，并间接调节 β-胸腺肽的细胞定位和功能。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
左旋抗坏血酸或维生素 C 可影响细胞内的氧化还原状态。它是一种抗氧化剂，可减轻内质网中的氧化应激。氧化负担的减轻可间接调节与氧化还原信号传导和细胞平衡密切相关的蛋白质--β-酪蛋白。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
碳酸锂通过抑制下游激酶 GSK-3β，调节 Wnt/β-catenin 通路。通过这一机制，碳酸锂间接影响了受（Wnt）信号调控的β-胸腺肽的表达。碳酸锂作为 GSK-3β 抑制剂，为在细胞环境中影响 β-胸腺肽水平提供了潜在的途径。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A 会破坏蛋白质从内质网到高尔基体的运输。由于β-矢车菊素是在分泌途径中合成和成熟的，布雷非德菌素A会间接影响其在细胞内的定位和处理。这种化学扰动为了解影响β-胸腺肽细胞动态的潜在调控节点提供了启示。 | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
金合欢素是一种含金的化合物，通过抑制硫氧化还原蛋白还原酶来改变细胞的氧化还原平衡。氧化还原信号级联的这种干扰会间接影响β-tectorin，这是一种对细胞氧化还原状态敏感的蛋白质。金合欢素对硫氧化还原蛋白还原酶的调节，为在复杂的细胞氧化还原信号网络中调节β-tectorin的表达和功能提供了潜在途径。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇是一种多酚，可影响SIRT1的活性，调节细胞自噬等过程。通过调节自噬通量，白藜芦醇可间接影响β-tectorin的水平，因为该蛋白易受细胞稳态变化的影响。在自噬过程中，SIRT1和β-tectorin之间的复杂相互作用表明，通过调节细胞降解途径，有可能间接影响β-tectorin。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
wortmannin抑制PI3激酶，破坏PI3K/Akt信号通路。由于β-tectorin与Akt信号通路密切相关，wortmannin对这一通路的影响可以间接调节β-tectorin的水平和活性。wortmannin对PI3K/Akt信号通路的破坏揭示了β-tectorin的潜在调节机制，阐明了信号级联在调节该蛋白中的相互联系。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-脱氧葡萄糖会干扰葡萄糖代谢，影响细胞能量平衡。鉴于β-tectorin对能量敏感，这种代谢紊乱会间接影响其表达和功能。葡萄糖代谢与β-tectorin之间的联系为潜在间接调节剂提供了独特的视角，强调了细胞能量动态在调节该蛋白中的重要性。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，可阻断多种信号通路，包括VEGF和PDGF。由于β-tectorin与生长因子信号通路存在复杂的联系，因此舒尼替尼通过影响这些通路，间接影响β-tectorin。舒尼替尼对信号级联的广泛影响有助于深入了解细胞信号网络中调控β-tectorin表达和活性的潜在调节节点。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制mTOR，后者是细胞生长和增殖的关键调节因子。由于β-tectorin与细胞生长过程有关，因此雷帕霉素对mTOR的影响会间接影响β-tectorin的水平和活性。雷帕霉素对mTOR信号的调节为β-tectorin提供了一个潜在的调节机制，凸显了细胞生长途径的相互关联性及其在调节该蛋白的表达和功能方面的作用。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662可激活AMPK，后者是细胞能量稳态的核心调节器。通过激活AMPK，A769662可间接影响β-tectorin，后者是一种对细胞能量动态敏感的蛋白质。A769662激活AMPK为研究β-tectorin表达和功能的潜在调控节点提供了独特视角，强调了细胞能量感应在细胞信号传导通路复杂网络中调节该蛋白的作用。 | ||||||