β-defensin 36 抑制因子
常见的β-防御素 36 抑制剂包括但不限于 Olaparib CAS 763113-22-0、LY 294002 CAS 154447-36-6、Cyclosporin A CAS 59865-13-3、Trametinib CAS 871700-17-3 和 SP600125 CAS 129-56-6。
β-防御素36抑制剂是一类化合物，旨在选择性抑制β-防御素36的活性，β-防御素36是β-防御素家族抗菌肽的成员。β-防御素是一种富含半胱氨酸的小肽，其结构稳定性的关键在于其保守的二硫键。β-防御素36的功能与其他防御素类似，包括与微生物膜相互作用，通过改变膜的完整性和通透性来发挥其作用。β-防御素36的抑制剂旨在通过破坏其与特定分子靶标的相互作用来调节或阻止其生物活性。这些抑制剂可能通过多种机制发挥作用，包括直接与肽结合、变构调节或干扰其合成或翻译后修饰。β-防御素36抑制剂的分子设计通常包括识别对肽的生物学功能至关重要的关键结构基序。这些基序通常包括二硫键、特定的疏水区域和带正电荷的残基。研究人员关注的是能与β-防御素36争夺结合位点或破坏其结构稳定性的小分子、肽或其他化学实体。此外，还可以通过靶向β-防御素36的表达调控途径来抑制其活性。这种方法需要对β-防御素36的基因调控、转录因子和信号级联有深入的了解。研究β-防御素36与其抑制剂之间的精确分子相互作用通常需要借助X射线晶体学、核磁共振（NMR）和分子动力学模拟等先进技术来阐明结合亲和力和结构构象。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP抑制剂破坏DNA修复。奥拉帕尼通过干扰DNA损伤反应通路间接抑制β-防御素36，影响细胞应激条件下β-防御素36转录的调节。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K抑制剂可阻断PI3K/AKT通路。LY294002可间接抑制β-防御素36，因为PI3K/AKT信号传导通过调节特定转录因子，参与β-防御素36转录的调控。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
钙调神经磷酸酶抑制剂，影响NFAT通路。环孢菌素A通过阻断NFAT激活来间接抑制β-防御素36，NFAT是β-防御素36在各种刺激下转录的关键调节因子。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
MEK抑制剂影响MAPK/ERK通路。曲美替尼通过阻断MAPK/ERK通路间接影响β-防御素36的表达，该通路通过特定的下游效应物调节β-防御素36的转录。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK抑制剂影响AP-1通路。SP600125间接抑制β-防御素36，因为JNK下游的AP-1转录因子参与β-防御素36的转录调控。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
HDAC抑制剂调节染色质结构。Vorinostat通过改变组蛋白的乙酰化程度，间接抑制β-防御素36，从而影响β-防御素36基因的转录。 | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | ¥1839.00 | 4 | |
HIF-1α抑制剂影响缺氧通路。棘白菌素可间接抑制β-防御素36，因为HIF-1α在缺氧条件下可增强β-防御素36的转录，而抑制HIF-1α会破坏这一调节机制。 | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | ¥1873.00 | 1 | |
TLR4抑制剂会影响TLR4信号通路。CLI-095会间接抑制β-防御素36，因为TLR4激活会通过NF-κB和AP-1信号级联上调β-防御素36的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR抑制剂，影响mTORC1通路。雷帕霉素通过调节mTORC1信号间接抑制β-防御素36，后者通过控制翻译起始来调节β-防御素36。 | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | ¥4851.00 ¥15671.00 | 1 | |
Notch信号通路抑制剂。RO4929097通过调节特定转录因子间接抑制β-防御素36，因为Notch信号通路与β-防御素36的表达调控有关。 | ||||||