β-defensin 29 抑制因子
常见的β-防御素 29 抑制剂包括但不限于 Olaparib CAS 763113-22-0、LY 294002 CAS 154447-36-6、Cyclosporin A CAS 59865-13-3、Trametinib CAS 871700-17-3 和 SP600125 CAS 129-56-6。
β-防御素29抑制剂是专门针对β-防御素29并抑制其活性的分子，β-防御素29属于防御素家族，是一种富含半胱氨酸的小分子阳离子肽。这些肽在免疫系统中发挥着重要作用，具有广泛的活性，尤其是破坏微生物膜。在结构上，β-防御素29与其他防御素一样，由半胱氨酸残基之间的二硫键稳定形成的β-片层结构，这是其稳定性和生物活性的关键。β-防御素29的抑制是一个复杂的化学过程，通常涉及可与β-防御素29的关键区域结合的小分子或肽，从而阻止其与细胞膜或其他分子靶标的相互作用。抑制剂可能通过在活性位点竞争结合、改变β-防御素29的构象或通过共价修饰必需残基（如形成对结构完整性至关重要的二硫键的半胱氨酸）来发挥作用。从化学的角度来看，设计β-防御素29抑制剂需要对肽的结构-功能关系有透彻的了解，特别是其表面电荷、疏水性和官能团的空间排列。β-防御素29表面的电荷分布通常由阳离子和疏水残基区域决定，为抑制剂提供了关键的结合界面。此外，β-防御素29中的二硫键网络给抑制剂的设计带来了独特的挑战，因为破坏这些键会导致肽的结构构象丧失。通常采用先进的计算方法（如分子对接和动态模拟）来设计和优化抑制剂，通过预测各种分子与肽表面的相互作用。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP抑制剂，可破坏DNA修复。奥拉帕尼通过抑制DNA损伤反应通路间接抑制β-防御素29，从而影响细胞应激条件下β-防御素29转录的调节。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K抑制剂破坏PI3K/AKT通路。LY294002间接抑制β防御素29，因为PI3K/AKT信号通过调节特定转录因子，参与β防御素29转录的调节。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
钙调神经磷酸酶抑制剂，影响NFAT通路。环孢菌素A通过阻断NFAT激活间接抑制β-防御素29，NFAT是β-防御素29在各种刺激下转录的关键调节因子。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
MEK抑制剂影响MAPK/ERK通路。曲美替尼通过破坏MAPK/ERK通路间接影响β-防御素29的表达，该通路通过特定的下游效应物调节β-防御素29的转录。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK抑制剂，影响AP-1通路。SP600125间接抑制β-防御素29，因为JNK下游的AP-1转录因子参与β-防御素29的转录调控。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
HDAC抑制剂可调节染色质结构。Vorinostat通过改变组蛋白乙酰化，间接抑制β-防御素29，影响β-防御素29基因的转录可及性。 | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | ¥1839.00 | 4 | |
HIF-1α抑制剂，影响缺氧通路。棘白霉素（Echinomycin）间接抑制β-防御素29，因为HIF-1α在缺氧条件下会增强β-防御素29的转录，而抑制HIF-1α会破坏这种调节机制。 | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | ¥1873.00 | 1 | |
TLR4抑制剂会影响TLR4信号通路。CLI-095会间接抑制β-防御素29，因为TLR4激活会通过NF-κB和AP-1信号级联上调β-防御素29的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR抑制剂，影响mTORC1通路。雷帕霉素通过调节mTORC1信号间接抑制β-防御素29，后者通过控制翻译起始来调节β-防御素29。 | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | ¥4851.00 ¥15671.00 | 1 | |
Notch信号通路抑制剂。RO4929097通过调节特定转录因子，间接抑制β-防御素29的表达，因为Notch信号通路与β-防御素29的表达调控有关。 | ||||||