β-catenin抑制剂属于一种独特的化学类别,它们与β-catenin蛋白(Wnt信号传导通路的重要组成部分)发生特异性相互作用。这种复杂的通路在胚胎发育、组织稳态和细胞增殖等各种细胞过程中发挥着关键作用。β-catenin是这一信号级联中的关键分子,它与基因转录和细胞粘附的调节密切相关。β-catenin抑制剂通过选择性调节该蛋白的功能发挥作用,阻止其正常进入细胞核。在细胞核内,β-catenin通常与转录因子协同作用,启动特定基因的表达,这些基因通常与细胞生长和存活有关。通过阻碍这种转移,β-catenin抑制剂对下游基因表达模式产生深远影响,从而影响细胞行为并导致各种生理和病理状况。
β-catenin抑制剂类药物的结构多样性使其能够与β-catenin蛋白进行一系列相互作用,破坏其蛋白质-蛋白质相互作用和稳定性。这些化合物通常具有高度选择性,主要作用于β-catenin通路,而相对不影响其他信号级联。这种选择性是一个关键属性,因为它有助于避免广泛的脱靶效应。β-catenin抑制剂的独特化学结构凸显了其作为研究细胞过程的重要工具的重要性,并有望在未来研究中揭示对基本生物通路调控的新见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PRI-724 | 1422253-38-0 | sc-507535 | 25 mg | ¥2877.00 | ||
另一种针对 β-catenin 与 CBP 相互作用的抑制剂。它旨在阻碍癌细胞中 β-catenin 的转录物活性。 | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥4140.00 | 7 | |
FH535 可干扰 Wnt 和过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)信号通路。研究表明,它能抑制β-catenin/TCF 的转录物活性。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV939通过增强axin的活性来促进β-catenin的降解,axin是一种参与降解复合体的蛋白质,它靶向β-catenin进行破坏。 | ||||||
1-[1,1′-Biphenyl]-4-yl-2-(2,3-dihydro-9H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-9-yl)-ethanone Hydrobromide | 1219184-91-4 | sc-503576 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
这种化合物能抑制 β-catenin 和 TCF 转录因子之间的相互作用,从而阻断 β-catenin 的转录激活。 | ||||||
G007-LK | 1380672-07-0 | sc-507467 | 1 mg | ¥542.00 | ||
G007-LK能破坏β-catenin与TBL1(转导蛋白β样蛋白1)之间的相互作用,而TBL1参与了β-catenin的降解途径。 | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | ¥3971.00 ¥14328.00 | 2 | |
LGK974是豪猪酶的选择性抑制剂,豪猪酶是Wnt配体分泌所必需的酶。抑制豪猪素会破坏包括激活β-catenin在内的Wnt信号传导。 | ||||||
PKF118-310 | 84-82-2 | sc-364590 sc-364590A | 5 mg 25 mg | ¥1986.00 ¥7198.00 | ||
PKF118-310 破坏了β-catenin 和 TCF 之间的结合,从而抑制了 Wnt 通路的下游信号传导。 | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥3610.00 ¥14103.00 | 1 | |
Wnt-C59 是一种豪猪抑制剂,可阻断 Wnt 配体的分泌,从而抑制β-catenin 的活化。 |