BC049730 抑制因子
常见的 BC049730 抑制剂包括但不限于苏拉明钠 CAS 129-46-4、阿米洛利 CAS 2609-46-3、西伦吉特 CAS 188968-51-6、吉非替尼 CAS 184475-35-2 和厄洛替尼，游离基 CAS 183321-74-6。
由于与尿激酶纤溶酶原激活受体（uPAR）具有同源性，Ly6/PLAUR 含域 10 蛋白与蛋白水解、细胞粘附、迁移和血管生成等细胞过程有关。例如，苏拉明能靶向与uPAR相互作用的生长因子，从而阻碍与含Ly6/PLAUR结构域10相关的蛋白水解活动。同样，阿米洛利（Amiloride）通过抑制与uPAR结合的尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA）来施加影响，从而影响涉及含Ly6/PLAUR结构域10的蛋白水解级联。西仑吉肽会破坏整合素介导的细胞粘附，Ly6/PLAUR 含域 10 也参与了这一过程，因此会间接降低其活性。针对表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶抑制剂（如吉非替尼（Geftinib）和厄洛替尼（Erlotinib））可能会导致下游效应，削弱含 Ly6/PLAUR 结构域 10 在细胞增殖和迁移中的功能。
继续以酪氨酸激酶抑制为主题，舒尼替尼和阿昔替尼阻断了血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）等参与血管生成的通路，而Ly6/PLAUR domain containing 10也可能在这一过程中发挥活性。达沙替尼可抑制包括 Src 在内的多种激酶，由于 Src 在这些过程中的作用，它可能会导致 Ly6/PLAUR 域含 10 介导的细胞迁移和侵袭减少。此外，针对无性淋巴瘤激酶（ALK）、ROS1和c-Met/HGFR的克唑替尼（Crizotinib）和博苏替尼（Bosutinib）也同样会影响含Ly6/PLAUR结构域10的细胞迁移活性。最后，帕唑帕尼（一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂）和凡德他尼（除了抑制血管内皮生长因子受体和表皮生长因子受体外，还抑制RET-酪氨酸激酶）由于对参与细胞增殖和血管生成的激酶具有广谱抑制作用，可导致含Ly6/PLAUR结构域的10在相关细胞过程中的活性降低。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
苏拉明能抑制各种生长因子，并被证明能抑制尿激酶纤溶酶原激活物受体（uPAR）。通过抑制 uPAR，苏拉明会降低与含 Ly6/PLAUR 结构域 10 相关的蛋白水解活性。 | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
氨苯蝶啶是一种已知的尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA）抑制剂，它与uPAR相互作用。由于含 Ly6/PLAUR 结构域的 10 与 uPAR 通路有关，因此阿米洛利对 uPA 的抑制将抑制涉及含 Ly6/PLAUR 结构域的 10 的蛋白水解级联。 | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | ¥2426.00 | ||
西仑吉肽能抑制参与细胞粘附的整合素，Ly6/PLAUR 含域 10 因与 uPAR 同源而参与了这一过程。因此，西仑吉肽抑制整合素会抑制含 Ly6/PLAUR 结构域 10 介导的细胞粘附过程。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。由于表皮生长因子受体信号传导与uPAR功能有关，而Ly6/PLAUR域含有10与uPAR有关，因此吉非替尼抑制表皮生长因子受体可导致Ly6/PLAUR域含有10的活性降低。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼与吉非替尼类似，是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制EGFR，厄洛替尼会间接抑制细胞迁移和侵袭等细胞过程的下游效应，其中可能涉及Ly6/PLAUR域包含10。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于包括PDGFR和VEGFR在内的通路。抑制这些通路可以减少血管生成和转移，其中Ly6/PLAUR域包含10可能发挥作用，因为它与uPAR相关的过程有关。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种抑制多种酪氨酸激酶（包括Src）的药物。Src激酶参与细胞粘附、迁移和侵袭，其中Ly6/PLAUR域包含10个相关基因；因此，达沙替尼的抑制作用会降低Ly6/PLAUR域包含10个相关基因的活性。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
帕唑帕尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和c-Kit。通过抑制这些通路，帕唑帕尼可间接抑制血管生成和细胞迁移等过程，而Ly6/PLAUR域包含10可能在这些过程中起作用。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
凡德他尼可抑制RET-酪氨酸激酶、VEGFR和EGFR，这些通路与细胞增殖和血管生成有关。Vandetanib对这些途径的抑制作用可能会导致相关细胞过程中含有Ly6/PLAUR域的10的活性降低。 | ||||||