BAT5激活剂

PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，进而使参与细胞信号传导和贩运的各种蛋白质磷酸化。PKC 介导的信号通路可直接使与 BAT5 相互作用的蛋白质磷酸化，从而增强 BAT5 的功能活性。

异诺霉素是一种钙离子诱导剂，可增加细胞内的钙浓度。钙离子浓度升高可激活 BAT5 所参与的钙敏感信号通路，通过刺激钙依赖性蛋白激酶直接磷酸化 BAT5 或其相关蛋白，从而增强 BAT5 的活性。

佛司可林激活腺苷酸环化酶，进而增加细胞内cAMP水平。cAMP水平升高会增强蛋白激酶A（PKA）的活性，从而在BAT5参与其中的通路中磷酸化蛋白质，导致BAT5功能活性增加。

冈田酸（Okadaic acid）是蛋白磷酸酶1和2A的强效抑制剂，可提高细胞蛋白的磷酸化水平。这种抑制作用可以防止BAT5信号网络中蛋白质的去磷酸化，从而增强BAT5的活性。

与 okadaic 酸相似，萼萼霉素 A 可抑制蛋白磷酸酶，导致参与 BAT5 信号通路的蛋白质磷酸化增加，从而增强 BAT5 的功能活性。

阿尼霉素是一种蛋白质合成抑制剂，可激活应激激活蛋白激酶（SAPK），通过包括BAT5在内的应激反应信号传导通路增强BAT5活性。

Thapsigargin是一种SERCA泵抑制剂，可增加细胞质钙水平，通过激活钙依赖性蛋白和调节BAT5功能的通路间接增强BAT5的活性。

环吡嗪酸是SERCA泵的另一种抑制剂，通过刺激与BAT5相关的钙依赖性信号通路，增加细胞内钙水平，并可能通过与thapsigargin类似的机制增强BAT5活性。

PGE2 可激活其 G 蛋白偶联受体，导致细胞内环状 AMP 水平升高。这种激活可通过刺激 PKA 增强 BAT5 的活性，然后 PKA 会使 BAT5 信号网络中的蛋白质磷酸化。

磷脂酸可在细胞信号传导通路中充当次级信使，通过调节与这些通路中的BAT5相互作用的蛋白质的定位和功能，从而增强BAT5的活性。