BAT5 激活剂是一类通过与特定信号通路或生物过程相互作用,直接或间接增强 BAT5 功能活性的化合物。PMA 和 Ionomycin 分别通过激活 PKC 和钙依赖性激酶来增强 BAT5 的活性。这两种化合物都会导致与 BAT5 直接相互作用的蛋白质发生磷酸化。佛司可林通过提高 cAMP 激活 PKA,进而使 BAT5 信号网络中的蛋白质磷酸化。U-73122 和磷酸酶抑制剂冈田酸和萼氨甲可调节 BAT5 通路中蛋白质的磷酸化状态,从而影响其活性。
Anisomycin 可激活应激活化蛋白激酶,其中可能包括 BAT5 参与的通路,从而增强其活性。Thapsigargin 和环哌嗪酸会破坏钙平衡,通过激活钙依赖性信号来影响 BAT5 的活性。前列腺素 E2 通过其 G 蛋白偶联受体增加环 AMP 水平,进而刺激 PKA 使 BAT5 信号网络中的蛋白质磷酸化,从而增强 BAT5 的活性。磷脂酸是调节蛋白质与 BAT5 相互作用的次级信使,而 1-磷酸卵磷脂可激活 G 蛋白偶联受体,从而导致激酶被激活,使 BAT5 功能网络中的蛋白质磷酸化,从而增强其活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
S1P与其特定的G蛋白偶联受体结合,启动信号转导通路,导致参与BAT5功能网络的蛋白质磷酸化,从而增强BAT5的活性。 |