B42激活剂

常见的B42激活剂包括但不限于9-顺式维甲酸（CAS 5300-03-8）、GW 3965盐酸盐（CAS 405911-17-3）、罗格列酮（CAS 122320-73-4）、T 0901317（CAS 293754-55-9）和SR 12813（CAS 12）。 CAS 122320-73-4、T 0901317 CAS 293754-55-9和SR 12813 CAS 126411-39-0。

PNRC1 激活剂主要通过调节核受体发挥作用。这类化学物质通常作为配体，与各自的核受体结合，从而激活它们。一旦被激活，这些受体就会发生构象转变，从而更容易接受 PNRC1 等辅助激活剂。核受体和辅助激活剂之间的这种联系对于基因转录的调控至关重要，从根本上调节了由这些基因决定的细胞过程。

9-cis Retinoic acid、Bexarotene 和 LG100268 对核受体 RXR 具有特异性。当这些化学物质与 RXR 结合时，受体有利于 PNRC1 的结合，从而扩大受 RXR 调节的基因的转录。另一方面，GW3965、T0901317 和 SR-12813 分别针对 LXRs 和 FXRs。LXRs 在脂质代谢中发挥关键作用，而 FXRs 则是胆汁酸代谢不可或缺的组成部分。激动剂激活这些受体为 PNRC1 的参与铺平了道路，从而加强了这些代谢途径中关键基因的转录。罗格列酮、L165041、GW0742 和替米沙坦靶向的 PPARγ 和 PPARδ 对脂质代谢和细胞能量平衡至关重要。它们的激活会导致结构转变，从而容纳 PNRC1 等辅助激活因子，导致这些细胞过程的核心基因转录。草甘膦的作用有点不同，它能激活参与氧化应激反应的转录因子 NRF2。这种激活可将 PNRC1 吸引到转录过程中，影响对抗氧化反应至关重要的基因。总之，这些化学物质通过对特定受体或途径的作用，为调节 PNRC1 的协同激活能力提供了途径。