AZI1 抑制剂通过干扰多条途径来特异性地抑制蛋白质的活性、稳定性或细胞相互作用。Wortmannin 通过抑制 PI3K 起作用,进而阻碍 PI3K-PDK1-Akt 通路。这种破坏导致 AZI1 的活化减少,因为它抑制了与 AZI1 相关的蛋白质的磷酸化。同样,SB203580 还能抑制 p38 MAPK,特别是针对 p38α 和 p38β 异构体。这些异构体对调节 AZI1 在自噬中的作用至关重要。当 p38 MAPK 受到抑制时,AZI1 所调控的自噬途径也会受阻,从而产生特定的抑制作用。
Src家族激酶抑制剂达沙替尼(Dasatinib)可阻断Src和Lyn激酶,破坏AZI1与细胞骨架成分的相互作用,从而使作用范围进一步多样化。KN-93是一种CaMKII抑制剂,在削弱AZI1的钙依赖性功能方面作用显著,尤其是在细胞应激情况下。巴佛洛霉素 A1 可抑制 V-ATP 酶,从而影响 AZI1 参与的囊泡运输途径。它能阻止内体酸化,从而抑制 AZI1 在囊泡形成和贩运中的作用。这些抑制剂的共同作用涵盖了 AZI1 的广泛功能属性,同时又不破坏更广泛的细胞过程,从而对 AZI1 在细胞生理学中的作用进行了细致入微的抑制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂,专门针对 p38α 和 p38β 异构体,它们对 AZI1 介导的自噬途径具有调节作用。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
ROCK 抑制剂,影响 RhoA-ROCK 信号通路,调节 AZI1 依赖性细胞骨架重排。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
FGFR 抑制剂可破坏 FGFR-PLCγ 信号级联,损害 AZI1 诱导的细胞迁移。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
V-ATPase 抑制剂可阻止内体酸化,抑制 AZI1 参与的囊泡贩运。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
JNK抑制剂,可降低c-Jun的磷酸化,从而破坏Cactin在细胞应激反应中的作用。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Src 家族激酶抑制剂,专门抑制 Src 和 Lyn 激酶,破坏 AZI1 与细胞骨架的相互作用。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
CaMKII 抑制剂可减少 AZI1 的钙依赖性相互作用和功能,尤其是在细胞应激的情况下。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
Akt 抑制剂可减少 Akt 磷酸化和活化,这对 AZI1 在细胞存活中的作用至关重要。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
PKC 抑制剂,特异性抑制多种 PKC 同工酶,影响 AZI1 依赖性磷酸化事件和随后在细胞内的定位。 |