ATP9A激活剂

常见的 ATP9A 激活剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、7,8-二羟基黄酮 CAS 38183-03-8、白藜芦醇 CAS 501-36-0 和槲皮素 CAS 117-39-5。

ATP9A 激活剂代表了一组可增强 ATP9A 功能活性的化学物质，ATP9A 是细胞 PI3K/AKT 通路的重要组成部分。TrkB激动剂 7,8-二羟基黄酮能激活 PI3K/AKT 通路，而 ATP9A 在其中发挥着重要作用。这种激活会导致 ATP9A 活性激增，在细胞内信号传导中发挥关键作用。同样，同为 PI3K 抑制剂的 LY294002 和 wortmannin 也会引发 PI3K/AKT 通路的代偿性上调，从而间接增强 ATP9A 的活性。另一方面，白藜芦醇和槲皮素这两种 SIRT1 激活剂会导致 PI3K/AKT 通路中的下游蛋白去乙酰化并被激活，从而增强 ATP9A 的功能活性。

其他化合物，包括奥拉帕利（Olaparib）、多柔比星（Doxorubicin）、依托泊苷（Etoposide）、氯喹（Chloroquine）、烟酰胺（Nicotinamide）、EGCG 和咖啡因，也能增强 ATP9A 的功能活性。PARP抑制剂奥拉帕利（Olaparib）会间接影响PI3K/AKT途径，导致ATP9A的活化增强。多柔比星（Doxorubicin）和依托泊苷（Etoposide）虽然主要是拓扑异构酶 II 抑制剂，但它们会诱发 DNA 损伤，进而激活 PI3K/AKT 通路，增强 ATP9A 的功能。有趣的是，氯喹和烟酰胺分别是自噬和 SIRT1 的抑制剂，它们也会通过对 PI3K/AKT 通路的影响导致 ATP9A 的激活增强。