化学抑制剂通过不同的信号传导途径发挥激素的功能,每种途径都有特定的分子靶点。环丙胺通过直接与刺猬信号通路中不可或缺的 Smoothened(SMO)受体结合发挥作用。这种相互作用通过抑制下游基因转录来抑制该通路促进荷瘤表达的能力。LY294002 以磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)为靶点,减少 Akt 磷酸化及其相关活性,从而降低阿通纳的表达或活性。U0126 采用不同的方法抑制 MEK1/2,从而阻断 MAPK/ERK 信号通路,从而影响涉及阿通纳的转录因子和细胞过程。DAPT 通过其作为γ-分泌酶抑制剂的作用阻止 Notch 受体的裂解,从而通过改变受 Notch 信号调控的细胞命运决定过程间接影响阿托纳。
此外,SB431542 还能抑制 TGF-beta 受体 ALK5,从而阻碍 TGF-beta 信号转导,影响阿通纳的活性。与 U0126 类似,PD98059 也能阻断 MAPK/ERK 通路,从而影响转录因子的活性和阿托纳可能发挥作用的细胞过程。SP600125 破坏了 JNK 信号通路,而 JNK 信号通路与细胞命运的决定有关,因此可能会调节阿托纳尔的功能。NSC23766 能特异性抑制 Rac1,从而影响细胞骨架组织和其他与阿通纳相关的细胞过程。Y-27632 可抑制 ROCK,ROCK 是调节肌动蛋白细胞骨架动态的通路的一部分,可间接影响阿托纳的作用。XAV-939 通过抑制 Wnt 通路发挥作用,从而影响细胞命运的决定和阿通纳活跃的分化过程。与 LY294002 一样,Wortmannin 也能抑制 PI3K,但它是通过阻止 PIP3 的形成来抑制 PI3K 的,而 PIP3 的形成会导致 AKT 信号的减少,从而影响阿托纳尔的表达或活性。最后,雷帕霉素可抑制细胞生长和增殖的调节因子 mTOR,从而对涉及阿托纳的细胞过程产生间接影响。上述每种化学物质都以细胞信号通路的特定成分为靶标,可以改变阿托纳尔的功能环境和活性,而不会直接与蛋白质本身发生作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
通过与激活Hedgehog(Hh)通路至关重要的Smoothened(SMO)蛋白结合并抑制其活性来抑制Hedgehog(Hh)通路,从而抑制下游基因转录,否则下游基因转录会促进无调性表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K),从而降低Akt的磷酸化水平和活性。这种抑制作用可能会降低细胞存活和增殖信号,从而减少无丝分裂蛋白可能上调或发挥功能的细胞环境。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
抑制MEK1/2,阻断MAPK/ERK信号通路。由于MAPK/ERK信号通路可调节多种转录因子和细胞过程,其中可能涉及无调,因此U0126的抑制作用可抑制无调活跃的功能环境。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
γ-分泌酶抑制剂可防止许多底物(包括 Notch 受体)被裂解。鉴于 Notch 信号传导可调节神经发生和阿托纳等基因的表达,DAPT 可通过改变细胞命运决定间接抑制阿托纳蛋白的功能作用。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
TGF-beta 受体 ALK5 的抑制剂,可抑制 TGF-beta 信号通路。TGF-beta 信号传导可影响各种细胞类型的发育和分化,可能包括阿托纳活跃的细胞类型,从而抑制其功能作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK抑制剂可阻断MAPK/ERK通路。通过抑制该通路,PD98059可以降低转录因子和过程的活性,否则这些转录因子和过程会支持无丝分裂在细胞分化中的作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
抑制JNK信号通路,该通路参与控制许多细胞过程,包括细胞命运决定。因此,通过SP600125抑制JNK信号可以间接抑制依赖于无丝分裂的细胞过程。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
抑制Rho相关蛋白激酶(ROCK),该蛋白可调节肌动蛋白细胞骨架的动态变化。通过抑制ROCK,Y-27632可以间接抑制细胞形态和分化过程中可能需要的细胞过程。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
通过稳定Axin和促进β-catenin降解来抑制Wnt通路。由于Wnt信号传导对于细胞命运决定和分化的各个方面至关重要,因此XAV-939的抑制作用可以间接减少atonal发挥作用的环境。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K抑制剂可阻止PIP3的形成,从而抑制AKT的磷酸化及信号传导。通过沃曼宁降低AKT活性可以减少存活和增殖信号,间接抑制无定形功能存在的细胞环境。 |