ASXL1 抑制剂属于一类化合物,专门用于靶向调节 ASXL1 基因的活性。ASXL1,即 "额外性梳样 1"(Additional Sex Combs-Like 1),是一种重要的基因,在调控基因表达和染色质修饰方面起着至关重要的作用。染色质是由 DNA 和蛋白质组成的复合物,染色质结构的改变可以控制基因转录的可及性,从而影响基因的表达。ASXL1 是这一过程中的关键角色,因为它是表观遗传调节因子的辅助因子,特别是在多聚核抑制复合体 2(PRC2)和混血白血病(MLL)复合体中。这些复合体负责添加或去除组蛋白上的特定化学标记,如甲基,从而影响基因的激活或抑制。
ASXL1 抑制剂旨在以各种方式与 ASXL1 蛋白或其相关复合物相互作用。通过破坏 ASXL1 的功能,这些抑制剂可调节细胞的表观遗传结构,从而改变基因表达模式。这可能会对各种生物过程和疾病状态产生重大影响,因为异常的表观遗传调控往往与癌症和发育障碍等疾病有关。对 ASXL1 抑制剂的研究是一个正在进行的研究领域,旨在揭示其对表观遗传调控和基因表达的全方位影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
帕诺比司他是一种与伏立诺他作用机制相似的另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它可以通过改变染色质结构和基因表达来影响ASXL1的表达。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
贝利诺司他也是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,它通过提高组蛋白的乙酰化水平发挥作用,可能会影响染色质状态和 ASXL1 的表达。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸具有组蛋白去乙酰化酶抑制活性,它对染色质结构的改变会影响各种基因的表达,其中可能包括 ASXL1。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG108 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,通过抑制 DNA 甲基化,它可以改变基因表达模式,可能会影响 ASXL1 的表达。 | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | ¥2200.00 | ||
S-(5'-腺苷基)-L-高半胱氨酸是S-腺苷甲硫氨酸依赖性甲基化反应的产物,它可以作为甲基转移酶的抑制剂,从而可能导致基因表达和染色质状态的改变,从而影响ASXL1。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
已证实双硫仑具有多种生物活性,据报道它可抑制蛋白酶体,从而可能减少调节ASXL1表达的蛋白质降解,间接影响ASXL1水平。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 是一种抑制 BET 溴化结构域的小分子,BET 溴化结构域参与识别组蛋白上的乙酰化赖氨酸残基。通过抑制 BET 溴化多聚酶,JQ1 可以影响基因表达,并有可能下调 ASXL1 的表达。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
GSK126是EZH2的一种小分子抑制剂,EZH2是多梳抑制复合物2(PRC2)的组成部分,可介导组蛋白H3赖氨酸27位的三甲基化(H3K27me3)。通过抑制EZH2,GSK126可以改变染色质状态,并可能影响ASXL1的表达。 |