ASXL1激活剂

常见的ASXL1激活剂包括（但不限于）琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78-9）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19 -6、罗米地辛CAS 128517-07-7、锂CAS 7439-93-2和维生素A酸（全反式）CAS 302-79-4。

在这份清单中，ASXL1 激活剂主要围绕表观遗传修饰剂，特别是那些影响 DNA 甲基化和组蛋白乙酰化的修饰剂。这些化学物质不会直接激活 ASXL1，而是会改变染色质状态，导致 ASXL1 上调或功能增强。5-Azacytidine 和 Decitabine 等 DNA 去甲基化药物可逆转基因启动子区域的高甲基化，从而导致 ASXL1 的重新激活。组蛋白去乙酰化酶抑制剂，如伏立诺司他（Vorinostat）、Trichostatin A、Panobinostat 和 Romidepsin，可通过增加组蛋白乙酰化松弛染色质结构，从而增强包括 ASXL1 在内的一系列基因的转录。

使用这些药物来调节 ASXL1 的活性反映了靶向参与表观遗传调控的蛋白质的复杂性。由于 ASXL1 的作用与染色质重塑相互交织，因此广泛影响基因表达的制剂会间接影响其活性。这种 "激活 "ASXL1 的方法是间接的，会对多种细胞过程和途径产生影响。我们必须明白，这些化学物质由于作用于基本的表观遗传机制，会对细胞功能产生广泛而多样的影响。这些作用对 ASXL1 的特异性无法保证，很可能涉及细胞内更广泛的作用。