ASAH3L激活剂

常见的 ASAH3L 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1 和胰岛素 CAS 11061-68-0。

蕨麻、氧化锑（III）和 IBMX 有一个共同的机制，即增加细胞内 cAMP 水平，间接促进蛋白激酶 A (PKA) 的活化。活化后的 PKA 有可能使大量蛋白质磷酸化，其中可能包括 ASAH3L 的调节因子，为其活化创造条件。PMA 和 A23187 等化合物通过调节蛋白激酶 C (PKC) 和钙依赖性激酶对 ASAH3L 的活性产生影响。PMA 可直接激活 PKC，然后将影响 ASAH3L 活性的蛋白质作为靶标。与此类似，A23187 可作为钙离子诱导剂，增加细胞内的钙含量，从而刺激可能影响 ASAH3L 的钙依赖性激酶。

表皮生长因子（EGF）和胰岛素与各自的受体结合后，会触发 MAPK/ERK 和 PI3K/AKT 信号通路。这些途径是错综复杂的磷酸化事件网络，它们传递信号，导致不同的细胞反应。通过这些途径，ASAH3L 的活性会受到无数蛋白-蛋白相互作用和调控机制的影响，而这些相互作用和调控机制会因 EGF 或胰岛素信号转导而发生改变。LY294002 和 U73122 分别是破坏特定信号传导酶（如 PI3K 和磷脂酶 C）的抑制剂。这种干扰会导致下游信号效应的改变，进而调节 ASAH3L 的活性。同时，SB203580 和雷帕霉素会特异性地抑制 p38 MAPK 和 mTOR 通路，导致细胞信号发生广泛的变化，从而间接影响 ASAH3L 的调节。