APOBEC4 抑制因子

常见的APOBEC4抑制剂包括但不限于奎诺霉素A（CAS 512-64-1）、金雀花三羧酸（CAS 4431-00-9）、2-氯 -2′-脱氧腺苷 CAS 4291-63-8、GW6471 CAS 880635-03-0和替诺福韦 CAS 147127-20-6。

APOBEC4 的化学抑制剂通过各种机制发挥作用，干扰其结合和编辑核酸的能力。棘霉素是一种喹喔啉类抗生素，它通过在 DNA 链内插层发挥作用，从而阻碍 APOBEC4 接触其单链 DNA 底物，进而阻碍其脱氨酶活性。同样，以能抑制核酸结合蛋白而著称的三羧酸（Aurintricarboxylic acid）也能阻止 APOBEC4 与 RNA 和 DNA 底物相互作用，从而抑制其编辑功能。此外，克拉地宾和司他夫定等核苷类似物可与 DNA 结合，通过直接阻断 APOBEC4 的底物识别或与天然核苷酸竞争结合位点来破坏编辑过程。另一种核苷酸类似物替诺福韦可以整合到 DNA 和 RNA 链中，并可能通过改变 APOBEC4 底物的结构对其产生类似的抑制作用。

其他化学抑制剂通过影响细胞环境和影响 APOBEC4 活性的生化途径发挥作用。PPARα 拮抗剂 GW6471 可改变各种蛋白质和酶的表达水平，从而可能减少 APOBEC4 发挥作用所需的底物或辅助因子。来氟米特会影响嘧啶的合成，这可能会减少嘧啶核苷酸池，而嘧啶核苷酸对 APOBEC4 的核酸编辑活性至关重要。Zebularine和Cordycepin都是核苷类似物，它们可能通过与核酸结合来抑制APOBEC4，从而阻断该酶的脱氨活性或破坏RNA的加工。最后，吡唑呋喃抑制 5'-磷酸脱羧酶会导致核苷酸供应减少，而核苷酸对 APOBEC4 的核酸编辑功能至关重要。