ANKRD26抑制剂是一类专门针对ANKRD26蛋白的化合物,ANKRD26蛋白属于含锚蛋白重复结构域蛋白家族。ANKRD26的特征在于其锚蛋白重复结构域,这种结构域通过为其他蛋白质创造稳定的结合表面来促进蛋白质-蛋白质相互作用。这些相互作用对于信号转导、结构组织和基因表达调控等各种细胞过程至关重要。ANKRD26抑制剂通过干扰这些蛋白质-蛋白质相互作用来发挥作用,破坏ANKRD26参与多蛋白复合物形成和功能的能力。通过靶向这些相互作用,ANKRD26抑制剂有助于调节蛋白质在其中发挥关键结构或调节作用的特定细胞通路。ANKRD26抑制剂的化学结构各不相同,包括各种小分子、肽和其他旨在与蛋白质的锚蛋白重复域相互作用的合成结构。这些抑制剂通常通过与锚蛋白重复结构中的关键位点(如疏水口袋或静电表面)结合来发挥作用,从而阻断ANKRD26的自然结合伴侣。在某些情况下,抑制剂会模仿天然结合配体的结构,与内源性蛋白竞争ANKRD26上的相同结合位点。其他抑制剂可能会诱导构象变化,破坏锚定蛋白重复结构,从而阻止ANKRD26维持其功能构象,并破坏其在细胞组织中的作用。ANKRD26抑制剂在研究中具有价值,因为它们有助于深入了解锚定蛋白重复蛋白的功能动态及其在调节细胞系统方面发挥的更广泛作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可导致 DNA 低甲基化,这可能会导致特定基因(包括 ANKRD26)的转录沉默,从而可能导致其下调。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidine 作用于 DNA 的甲基化状态,通过减少基因启动子上的甲基基团,降低 ANKRD26 的表达,使其转录活性降低。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
羟肟酸苏贝酰苯胺对组蛋白去乙酰化酶活性的抑制可导致染色质结构不那么紧凑,从而可能导致 ANKRD26 等基因的表达量因组蛋白乙酰化模式的变化而降低。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A会增加组蛋白的乙酰化,这可能会改变ANKRD26基因组位点对转录物的可及性,从而降低ANKRD26的表达。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
罗米地辛可能以与 ANKRD26 基因相关的组蛋白的乙酰化状态为特异性目的,有可能导致其表达量减少。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
泛诺司他通过广泛增加组蛋白的乙酰化,可能会导致染色质普遍松弛,从而可能包括调控ANKRD26的基因座,从而可能导致其转录减少。 | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
Chidamide 对组蛋白去乙酰化酶的选择性抑制可能会导致靶向染色质重塑,这可能是导致 ANKRD26 表达特异性下调的原因。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
MS-275可通过增加组蛋白乙酰化来改变染色质结构,从而可能通过降低启动子对转录激活的有利程度来降低ANKRD26基因的表达。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 破坏了乙酰化组蛋白和 BET 溴域蛋白之间的相互作用,这可能会降低 ANKRD26 基因座的转录启动,导致其下调。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151 可能会通过抑制 BET 溴域来干扰转录物对 ANKRD26 基因启动子的招募,从而可能导致 ANKRD26 的表达下降。 |