几丁质酶抑制剂是一种能与酸性哺乳动物几丁质酶(AMCase)相互作用以降低其生物活性的化学物质。几丁质是一种由 N-乙酰葡糖胺组成的长链聚合物,是真菌细胞壁、昆虫外骨骼和其他生物材料的组成部分。抑制 AMCase 的机制有多种,包括通过模仿底物的结构与底物直接竞争、阻断酶的活性位点或改变酶的结构使其无法与底物有效结合。
AMCase抑制剂的化学类别主要包括已被证明能抑制18族几丁质酶的分子。这些抑制剂(如异嗪脒及其衍生物)通过直接与酶的活性位点结合发挥作用,从而阻止与天然底物几丁质的相互作用。其他化学物质虽然不是 AMCase 的直接抑制剂,但可能会通过调节控制其表达或活性的信号途径来影响蛋白质的活性。例如,细胞激酶抑制剂(如沃特曼宁或 U0126)可改变下游转录事件,从而可能导致 AMCase 的表达减少。同样,寡霉素 A 等分子会影响细胞的能量状态,并可能由于能量守恒机制而间接降低 AMCase 的活性。此外,影响细胞应激途径的化合物(如 p38 MAP 激酶抑制剂 SB202190)可能会降低 AMCase 的表达或活性,这是细胞对应激的更广泛反应的一部分。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | ¥3971.00 ¥14328.00 | 2 | |
几丁质酶抑制剂,可通过阻断酶的活性位点间接抑制 AMCase。 | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1974.00 ¥6769.00 ¥13301.00 ¥57538.00 ¥103569.00 | 26 | |
以线粒体 ATP 合酶为靶标,导致细胞能量状态改变,这可能会间接降低 AMC 酶的表达或活性,成为能量耗竭的次生效应。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
一种脂肪酸合酶抑制剂,可改变脂质代谢,可能影响膜的组成,并间接影响 AMCase 的贩运或稳定性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种磷脂酰肌醇 3- 激酶抑制剂,可影响各种信号通路,并可能因细胞信号的变化而改变 AMCase 的表达。 | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2369.00 ¥2843.00 ¥19631.00 ¥22158.00 | 34 | |
NF-κB 转录物的抑制因子,如果 AMCase 受 NF-κB 依赖性途径调控,则可能间接降低 AMCase 的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可导致细胞功能(包括蛋白质合成和降解)发生广泛变化,并可能影响 AMCase 的水平或活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAP 激酶,这可能会通过调节应激反应途径影响 AMCase 的表达或活性。 | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
一种泛天冬酶抑制剂,可防止细胞凋亡,从而提高细胞存活率,并通过延长表达 AMCase 的细胞的寿命间接维持 AMCase 的活性。 |