ALKBH5 抑制剂属于一类化学品,旨在靶向抑制 AlkB 同源物 5 (ALKBH5) 蛋白的活性。ALKBH5 是二氧酶 AlkB 家族中的一种酶,参与 N 甲基化核酸的氧化去甲基化。具体来说,ALKBH5 对 RNA 分子中的 N^6-甲基腺苷(m^6A)进行去甲基化修饰。这种修饰是一个动态、可逆的过程,可影响 RNA 的稳定性、剪接、输出、定位和翻译,因此在基因表达调控中起着至关重要的作用。ALKBH5 的抑制剂是干扰这种酶的催化活性的化合物,能阻止它对 RNA 底物上的 m^6A 进行去甲基化。这样,这些抑制剂就能改变 ALKBH5 活跃的细胞中 RNA 的甲基化状况。
ALKBH5 抑制剂的开发和研究以生物化学和分子生物学为基础,重点关注抑制剂与 ALKBH5 酶活性位点之间的相互作用。这些抑制剂通常是模拟该酶天然底物或与其活性位点结合的小分子,从而阻止其与实际的 RNA 靶标相互作用。此类抑制剂的设计可能涉及结构-活性关系(SAR)研究,以优化其对 ALKBH5 的结合亲和力和选择性。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Meclofenamic Acid | 644-62-2 | sc-211780 | 5 mg | ¥4445.00 | ||
一种已知可抑制 FTO(另一种 m6A 去甲基化酶)的化学物质。可能会对 ALKBH5 产生潜在的脱靶效应。 | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥925.00 ¥3328.00 ¥4140.00 ¥8619.00 | 25 | |
脯氨酰羟化酶抑制剂;虽然主要针对 HIF 脯氨酰羟化酶,但其广泛的去甲基化酶抑制作用可包括 ALKBH5。 | ||||||
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | ¥2821.00 | ||
铁螯合剂。由于 ALKBH5 的去甲基化酶活性需要铁,因此铁螯合剂会降低其活性。 | ||||||
2,4-Pyridinedicarboxylic acid monohydrate | 207671-42-9 | sc-225693 | 1 g | ¥316.00 | ||
脯氨酰羟化酶的另一种抑制剂,可对 ALKBH5 等依赖 2-氧代戊二酸的二加氧酶产生广泛的抑制作用。 | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | ¥1997.00 | ||
一种泛选择性 Jumonji 组蛋白去甲基化酶抑制剂。由于其对去甲基化酶的影响,可能会影响 ALKBH5。 | ||||||
Pyridoxal Isonicotinoyl Hydrazone | 737-86-0 | sc-204192 | 50 mg | ¥2933.00 | 9 | |
铁螯合剂,可干扰 ALKBH5 的铁依赖性催化活性。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
一种选择性 Jumonji H3K27 去甲基化酶抑制剂。它对包括 ALKBH5 在内的 RNA 去甲基化酶的更广泛作用有待探索。 |