AI931714抑制剂是指一类化合物,可靶向并抑制AI931714蛋白质或分子的活性。该蛋白质参与多种生物过程,其功能受细胞通路中与其他分子相互作用的影响。AI931714抑制剂旨在干扰其正常活性,从而可能调节特定的信号通路。这些抑制剂通常通过与AI931714分子的活性部位或关键区域结合来发挥作用,从而阻断其与底物或其他相关蛋白质相互作用的能力。这些抑制剂的设计通常涉及AI931714的结构研究,从而开发出对目标蛋白具有高度选择性和特异性的分子。AI931714抑制剂发挥作用的机制多种多样,从直接竞争活性部位到别构效应物。根据抑制剂的作用方式,这些化合物可能会影响AI931714的折叠、稳定性或结合亲和力,从而破坏其在细胞环境中的正常作用。此类抑制剂通常通过高通量筛选、计算建模和结构-活性关系(SAR)研究等技术进行开发。通过微调AI931714抑制剂的化学结构,研究人员可以增强其结合亲和力和选择性,同时最大限度地减少脱靶相互作用。对这些抑制剂的研究极大地促进了人们对AI931714发挥关键作用的潜在生化途径的理解,并提供了对分子动力学和其调节的生物过程的见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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AMI-1, sodium salt | 20324-87-2 | sc-205928 sc-205928A | 5 mg 25 mg | ¥1264.00 ¥4400.00 | 2 | |
AMI-1 是一种非核苷类 PRMT 抑制剂,有可能影响 PRMT9 的活性。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
已知呋喃嘧啶可抑制 PRMTs,并可能影响 PRMT9。 | ||||||
CPI-203 | 1446144-04-2 | sc-501599 | 1 mg | ¥1918.00 | ||
MS023 是一种 I 型 PRMT 抑制剂,可选择性地抑制 PRMT 1、3、4、6 和 8,也可能影响 PRMT9。 | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | ¥6487.00 | ||
EPZ004777 是一种 DOT1L 抑制剂,但也可能影响涉及 PRMT9 的甲基化过程。 | ||||||
SGC707 | 1687736-54-4 | sc-507461 | 1 mg | ¥542.00 | ||
SGC707 是 PRMT3 的一种强效选择性异位抑制剂,它与 PRMT9 的交叉活性可能会引起人们的兴趣。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
BIX-01294 主要是一种 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶抑制剂,但可能对甲基化有更广泛的影响。 |