ADH4 抑制因子

常见的 ADH4 抑制剂包括但不限于双硫仑 CAS 97-77-8、福美唑 CAS 7554-65-6、氰胺 CAS 420-04-2、大津 CAS 552-66-9 和槲皮素 CAS 117-39-5。

ADH4 抑制剂的结构类别和机制多种多样，但这些化合物的一个共同点是能够竞争性地抑制酶的作用。例如，4-甲基吡唑和福美吡唑通过与酶的活性位点结合，直接与原生底物竞争，有效降低了 ADH4 催化醇类转化为醛类或酮类的能力。这些抑制剂通过阻断酶的活性位点，将酶锁定在非活性形式，从而提供了一种直接的抑制机制。其他抑制剂如大黄素、槲皮素和没食子酸也采用了类似的机制。

有些化合物直接抑制 ADH4，而有些化合物，如双硫仑和氰胺，则通过影响酒精代谢途径中的其他酶来间接起作用。例如，它们会抑制醛脱氢酶，导致乙醛积聚，进而抑制 ADH4。纳洛酮（Naloxone）和吲哚美辛（Indomethacin）等化合物则增加了另一层复杂性，它们可以通过完全不同的途径间接影响 ADH4，如阿片信号转导和前列腺素合成。这些化合物强调了 ADH4 抑制作用的多样性，既包括在活性位点的直接竞争，也包括通过相关途径的间接干扰。