ADH4 抑制剂的结构类别和机制多种多样,但这些化合物的一个共同点是能够竞争性地抑制酶的作用。例如,4-甲基吡唑和福美吡唑通过与酶的活性位点结合,直接与原生底物竞争,有效降低了 ADH4 催化醇类转化为醛类或酮类的能力。这些抑制剂通过阻断酶的活性位点,将酶锁定在非活性形式,从而提供了一种直接的抑制机制。其他抑制剂如大黄素、槲皮素和没食子酸也采用了类似的机制。
有些化合物直接抑制 ADH4,而有些化合物,如双硫仑和氰胺,则通过影响酒精代谢途径中的其他酶来间接起作用。例如,它们会抑制醛脱氢酶,导致乙醛积聚,进而抑制 ADH4。纳洛酮(Naloxone)和吲哚美辛(Indomethacin)等化合物则增加了另一层复杂性,它们可以通过完全不同的途径间接影响 ADH4,如阿片信号转导和前列腺素合成。这些化合物强调了 ADH4 抑制作用的多样性,既包括在活性位点的直接竞争,也包括通过相关途径的间接干扰。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
它能抑制醛脱氢酶,并对 ADH4 产生辅助作用。抑制醛脱氢酶会增加乙醛浓度,从而间接抑制 ADH4 的活性。 | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | $74.00 | 1 | |
与 4-甲基吡唑相似,福美吡唑通过阻断活性位点竞争性地抑制 ADH4。 | ||||||
Cyanamide | 420-04-2 | sc-239592 sc-239592A | 5 g 25 g | $21.00 $77.00 | ||
已知 GW2580 可抑制醛脱氢酶,但也会影响 ADH4,导致乙醛积聚,从而间接抑制 ADH4。 | ||||||
Daidzin | 552-66-9 | sc-202123 sc-202123A | 1 mg 5 mg | $71.00 $134.00 | 1 | |
它是一种异黄酮,能抑制酒精脱氢酶(包括 ADH4),阻断酶的活性位点。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
作为一种竞争性抑制剂抑制 ADH 家族。它与活性位点结合,从而阻止 ADH4 将酒精底物转化为醛。 | ||||||
Caffeic Acid | 331-39-5 | sc-200499 sc-200499A | 1 g 5 g | $31.00 $61.00 | 1 | |
一种多酚,可抑制酒精脱氢酶(包括 ADH4)的活性。它通过阻断活性位点来实现这一目的。 | ||||||
Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | $300.00 | 5 | |
虽然它主要是一种阿片受体拮抗剂,但它通过调节 cAMP 水平间接抑制 ADH4,而 cAMP 水平会影响 ADH4 的酶活性。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
一种非甾体抗炎药,可抑制前列腺素的合成,而前列腺素的合成途径可能会通过细胞信号传导间接影响 ADH4 的活性。 | ||||||
Gallic acid | 149-91-7 | sc-205704 sc-205704A sc-205704B | 10 g 100 g 500 g | $55.00 $85.00 $240.00 | 14 | |
通过竞争性抑制作用抑制 ADH 家族。它通过占据活性位点阻止 ADH4 转化其底物。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
它是一种异硫氰酸酯,通过非竞争性抑制作用抑制 ADH 家族,对 ADH4 产生异构影响,阻止酶形成活性构象。 |