Date published: 2025-9-8

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ADH4 抑制因子

常见的 ADH4 抑制剂包括但不限于双硫仑 CAS 97-77-8、福美唑 CAS 7554-65-6、氰胺 CAS 420-04-2、大津 CAS 552-66-9 和槲皮素 CAS 117-39-5。

ADH4 抑制剂的结构类别和机制多种多样,但这些化合物的一个共同点是能够竞争性地抑制酶的作用。例如,4-甲基吡唑和福美吡唑通过与酶的活性位点结合,直接与原生底物竞争,有效降低了 ADH4 催化醇类转化为醛类或酮类的能力。这些抑制剂通过阻断酶的活性位点,将酶锁定在非活性形式,从而提供了一种直接的抑制机制。其他抑制剂如大黄素、槲皮素和没食子酸也采用了类似的机制。

有些化合物直接抑制 ADH4,而有些化合物,如双硫仑和氰胺,则通过影响酒精代谢途径中的其他酶来间接起作用。例如,它们会抑制醛脱氢酶,导致乙醛积聚,进而抑制 ADH4。纳洛酮(Naloxone)和吲哚美辛(Indomethacin)等化合物则增加了另一层复杂性,它们可以通过完全不同的途径间接影响 ADH4,如阿片信号转导和前列腺素合成。这些化合物强调了 ADH4 抑制作用的多样性,既包括在活性位点的直接竞争,也包括通过相关途径的间接干扰。

関連項目

Items 1 to 10 of 11 total

展示:

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

它能抑制醛脱氢酶,并对 ADH4 产生辅助作用。抑制醛脱氢酶会增加乙醛浓度,从而间接抑制 ADH4 的活性。

Fomepizole

7554-65-6sc-252838
1 g
$74.00
1
(1)

与 4-甲基吡唑相似,福美吡唑通过阻断活性位点竞争性地抑制 ADH4。

Cyanamide

420-04-2sc-239592
sc-239592A
5 g
25 g
$21.00
$77.00
(0)

已知 GW2580 可抑制醛脱氢酶,但也会影响 ADH4,导致乙醛积聚,从而间接抑制 ADH4。

Daidzin

552-66-9sc-202123
sc-202123A
1 mg
5 mg
$71.00
$134.00
1
(0)

它是一种异黄酮,能抑制酒精脱氢酶(包括 ADH4),阻断酶的活性位点。

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

作为一种竞争性抑制剂抑制 ADH 家族。它与活性位点结合,从而阻止 ADH4 将酒精底物转化为醛。

Caffeic Acid

331-39-5sc-200499
sc-200499A
1 g
5 g
$31.00
$61.00
1
(2)

一种多酚,可抑制酒精脱氢酶(包括 ADH4)的活性。它通过阻断活性位点来实现这一目的。

Naloxone

465-65-6sc-477809
200 mg
$300.00
5
(0)

虽然它主要是一种阿片受体拮抗剂,但它通过调节 cAMP 水平间接抑制 ADH4,而 cAMP 水平会影响 ADH4 的酶活性。

Indomethacin

53-86-1sc-200503
sc-200503A
1 g
5 g
$28.00
$37.00
18
(1)

一种非甾体抗炎药,可抑制前列腺素的合成,而前列腺素的合成途径可能会通过细胞信号传导间接影响 ADH4 的活性。

Gallic acid

149-91-7sc-205704
sc-205704A
sc-205704B
10 g
100 g
500 g
$55.00
$85.00
$240.00
14
(1)

通过竞争性抑制作用抑制 ADH 家族。它通过占据活性位点阻止 ADH4 转化其底物。

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
$150.00
$286.00
$479.00
$1299.00
$8299.00
$915.00
22
(1)

它是一种异硫氰酸酯,通过非竞争性抑制作用抑制 ADH 家族,对 ADH4 产生异构影响,阻止酶形成活性构象。