Adenosine A2A-R 抑制因子

常见的腺苷A2A-R抑制剂包括但不限于咖啡因CAS 58-08-2、5′-脱氧-5′-甲基硫代腺苷CAS 2457-80-9、咖啡因-d9 CAS 7 2238-85-8、PD 116,948 CAS 102146-07-6和ZM 241385 CAS 139180-30-6。

腺苷A2A受体（A2A-R）抑制剂属于一种特殊的化学物质，旨在选择性地靶向和调节腺苷A2A受体的活性，腺苷A2A受体是一种主要存在于细胞表面的G蛋白偶联受体（GPCR）。A2A受体是腺苷信号传导系统的重要组成部分，参与多种生理过程，包括神经传递调节、免疫反应调节和心血管功能。这些抑制剂经过设计，可与A2A受体的结合位点或活性区域相互作用，从而影响其信号传导能力和下游效应。

腺苷A2A受体是腺苷受体家族的一部分，该家族包括四个亚型（A1、A2A、A2B和A3）。A2A-R抑制剂专门针对A2A受体亚型，该亚型与多种细胞反应有关，包括血管舒张、抗炎作用和神经递质释放的调节。通过与A2A受体相互作用，这些抑制剂可以影响细胞内信号传导通路和下游细胞事件的激活。研究A2A-R抑制剂的作用有助于更深入地了解腺苷信号传导的复杂性、GPCR的功能以及A2A受体调节的生理后果。这些知识有助于我们加深对细胞间通讯、受体信号传导以及腺苷受体在维持细胞和生理稳态方面复杂作用的理解。