ACSVL3抑制剂是一类化合物或分子,旨在靶向和调节酰基-CoA合成酶超长链家族成员3(ACSVL3)蛋白的活性。ACSVL3是一种在细胞脂质代谢中发挥重要作用的酶,尤其是通过将长链脂肪酸与辅酶A(CoA)结合来激活长链脂肪酸,这是多种脂质分子生物合成的关键步骤。抑制ACSVL3是研究的重点,旨在阐明其在脂质稳态、脂质膜组成以及脂质代谢至关重要的其他细胞过程中的功能和作用。ACSVL3抑制剂是通过多种化学合成和结构优化方法开发的,旨在与ACSVL3蛋白特异性相互作用并调节其酶活性。
ACSVL3抑制剂的设计通常包括创建能够选择性地与ACSVL3结合的分子,从而破坏其催化酰基-CoA化合物形成的能力。这些抑制剂可能针对ACSVL3蛋白的特定区域,例如其活性位点或调节结构域,从而干扰其酶促功能。通过调节ACSVL3的活性,这些抑制剂可以让我们深入了解ACSVL3在细胞脂质代谢、膜组成以及其它依赖于脂质生物学的细胞功能中所起的作用。对ACSVL3抑制剂的研究有助于我们理解细胞内脂质代谢及其调节的复杂机制。这项研究有助于研究人员揭示脂质生物学中错综复杂的分子通路,为进一步研究ACSVL3在细胞生理学中的更广泛影响铺平道路。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | ¥575.00 | 7 | |
脂肪酶抑制剂奥利司他可能会影响脂质代谢途径,从而可能影响 ACSVL3 等酶的表达。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
作为 PPARα 激动剂,非诺贝特会影响脂质代谢,并可能影响脂质代谢酶的表达。 | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | ¥733.00 ¥2956.00 | 2 | |
另一种纤维素类药物吉非罗齐可调节血脂水平,并可能间接影响脂质代谢酶的表达。 | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | ¥1602.00 | 8 | |
作为一种抑制 HMG-CoA 还原酶的他汀类药物,罗格列酮可能会间接影响脂质代谢和 ACSVL3 的表达。 | ||||||
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | ¥1061.00 ¥2663.00 | 12 | |
通过抑制胆固醇的吸收,依折麦布可能会影响脂质代谢途径,从而可能影响 ACSVL3 的表达。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
吡格列酮是一种 PPARγ 激动剂,可影响脂质和葡萄糖代谢,从而可能影响 ACSVL3 的表达。 | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | ¥361.00 | ||
氯贝特是一类较老的降脂药,会影响脂质代谢,并可能影响 ACSVL3 等酶的表达。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
作为一种他汀类药物,洛伐他汀可抑制胆固醇的合成,这可能会间接影响脂质代谢和 ACSVL3 的表达。 | ||||||
CHOLESTYRAMINE RESIN | 11041-12-6 | sc-507509 | 5 g | ¥2369.00 | ||
胆汁酸螯合剂胆色素会影响胆固醇代谢,从而可能影响 ACSVL3 的表达。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
另一种他汀类药物阿托伐他汀可降低胆固醇水平,并可能间接影响脂质代谢酶的表达。 |