AChRα1 抑制因子
常见的乙酰胆碱受体α1抑制剂包括但不限于α-Bungarotoxin CAS 11032-79-4、Hexamethonium chloride CAS 60-25-3、(+)-Tubocurarine chloride 五水合物CAS 6989-98-6、米库氯铵CAS 106861-44-3和潘库溴铵CAS 15500-66-0。
AChRα1抑制剂构成了一类多样的化学物质，具有独特的机制，靶向乙酰胆碱受体α1亚型。这些抑制剂直接或间接调节AChRα1的功能，干扰正常的胆碱能信号传导。像箭毒和α-银环蛇毒素这样的化合物作为直接抑制剂，通过竞争性结合AChR，阻止乙酰胆碱发挥其作用，从而引起神经肌肉阻滞。二氢-β-红细胞碱可逆地与乙酰胆碱竞争，减少AChR的激活。相比之下，六甲双铵作为间接抑制剂，通过阻断神经节中的烟碱型AChR，破坏自主神经系统的传导，影响含有AChRα1的受体。
非去极化神经肌肉阻滞剂，包括筒箭毒碱、米库氯铵、潘库溴铵、维库溴铵和加拉明，竞争性抑制AChRα1，诱导肌肉松弛。这些药物干扰神经冲动在神经肌肉接头处的传递。此外，像哌仑西平、东莨菪碱和托吡卡胺这样的毒蕈碱受体拮抗剂通过选择性抑制毒蕈碱受体，间接调节AChRα1，影响毒蕈碱受体占主导地位的组织中的胆碱能信号传导。这导致对乙酰胆碱的反应性降低，影响含有AChRα1的受体。AChRα1抑制剂的多方面作用为胆碱能信号传导途径的复杂调控提供了宝贵的见解，并对由AChRα1调控的各种生理过程具有重要意义。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Bungarotoxin | 11032-79-4 | sc-202897 | 1 mg | ¥3768.00 | 5 | |
α-Bungarotoxin 是一种蛇毒神经毒素，是 AChRα1 亚型的强效拮抗剂。它能不可逆地与 AChR 结合，通过阻止乙酰胆碱结合来抑制其功能。这种毒素可诱导神经肌肉传导的长期阻断，从而导致麻痹。 | ||||||
Hexamethonium chloride | 60-25-3 | sc-263383 | 5 g | ¥350.00 | ||
六甲蜜胺是一种神经节阻断剂，可抑制自主神经节中的烟碱 AChRs。通过阻断这些受体，六甲嘧啶能破坏自主神经系统的传导，导致节后神经元的激活减少。抑制烟碱乙酰胆碱受体可阻止乙酰胆碱的正常传递，从而导致自律神经反应减弱。 | ||||||
(+)-Tubocurarine chloride pentahydrate | 6989-98-6 | sc-216029 sc-216029A | 250 mg 1 g | ¥1489.00 ¥4490.00 | ||
Tubocurarine是一种非去极化神经肌肉阻滞剂，通过与受体竞争性和可逆性结合来抑制乙酰胆碱受体功能。这可以阻止乙酰胆碱激活受体，从而导致神经肌肉阻滞和肌肉麻痹。 | ||||||
Pirenzepine Dihydrochloride | 29868-97-1 | sc-204197 | 100 mg | ¥778.00 | 3 | |
哌仑西平是一种毒蕈碱受体拮抗剂，通过选择性抑制M1毒蕈碱受体间接调节AChRα1功能。通过阻断这些受体，吡仑西平可减少乙酰胆碱在毒蕈碱介导途径中的影响。 | ||||||
Scopolamine | 51-34-3 | sc-473216 sc-473216A sc-473216B | 100 mg 500 mg 1 g | ¥1907.00 ¥5596.00 ¥8698.00 | 2 | |
东莨菪碱是一种毒蕈碱受体拮抗剂，通过选择性抑制毒蕈碱受体来间接调节乙酰胆碱受体α1的功能。通过阻断这些受体，东莨菪碱可减少乙酰胆碱在毒蕈碱介导的途径中的影响。 | ||||||
Tropicamide | 1508-75-4 | sc-202371 | 100 mg | ¥350.00 | 3 | |
托吡卡胺是一种毒蕈碱受体拮抗剂，通过选择性抑制毒蕈碱受体来间接调节乙酰胆碱受体α1的功能。通过阻断这些受体，托吡卡胺可减少乙酰胆碱在毒蕈碱介导途径中的影响。 | ||||||