Date published: 2025-9-6

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Tropicamide (CAS 1508-75-4)

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备用名:
N-Ethyl-2-phenyl-N-(4-pyridylmethyl hydracrylamide; Ro 1-7683
应用:
Tropicamide 是一种 mAChR M4 拮抗剂
CAS号码:
1508-75-4
纯度:
≥99%
分子量:
284.40
分子式:
C17H20N2O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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托吡卡胺是一种合成化合物,因其作为瞳孔散大剂而闻名,用于研究瞳孔散大。它通过阻断毒蕈碱乙酰胆碱受体发挥作用,从而导致某些不自主肌肉放松。这种作用适用于需要暂时改变肌肉张力以达到手术目的的应用。托吡卡胺起效快、作用持续时间短,非常适合用于需要暂时效果而不需要长期影响的用途。其主要机制是抑制通常控制不自主肌肉运动的受体。


Tropicamide (CAS 1508-75-4) 参考文献

  1. 调节胆囊胆碱能收缩的毒蕈碱受体亚型。  |  Parkman, HP., et al. 1999. Am J Physiol. 276: G1243-50. PMID: 10330016
  2. 自发性高血压大鼠胆碱能高反应性:中枢和外周药理机制。  |  Lazartigues, E., et al. 1999. Br J Pharmacol. 127: 1657-65. PMID: 10455323
  3. 局部使用托吡卡胺和全身使用美托咪定,然后逆转阿替巴唑对正常犬瞳孔大小和眼压的影响。  |  Wallin-Håkanson, N. and Wallin-Håkanson, B. 2001. Vet Ophthalmol. 4: 3-6. PMID: 11397312
  4. 0.5% 托吡卡胺和 0.5% 苯肾上腺素混合滴眼液的促循环作用:对日本近视学童的客观评估。  |  Hamasaki, I., et al. 2007. Jpn J Ophthalmol. 51: 111-5. PMID: 17401620
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  6. 三种不同品种的狗在使用托吡卡胺后眼压的变化。  |  Taylor, NR., et al. 2007. Vet Ophthalmol. 10 Suppl 1: 8-11. PMID: 17973829
  7. 消化道中的毒蕈碱受体亚型。  |  Tobin, G., et al. 2009. J Physiol Pharmacol. 60: 3-21. PMID: 19439804
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  10. 兔子在巩膜内注射托吡卡胺, 苯肾上腺素和利多卡因的固定组合后,在冲洗和不冲洗的情况下的眼部耐受性。  |  Nuijts, RMMA., et al. 2017. J Cataract Refract Surg. 43: 673-679. PMID: 28602331
  11. 同时测定家兔眼组织和血浆中托吡卡胺和苯肾上腺素的 UPLC-MS/MS 方法  |  Zhao, X., et al. 2020. J Ocul Pharmacol Ther. 36: 282-289. PMID: 32320311
  12. 托吡卡胺对兔子眼部血流的影响  |  Delgado, D., et al. 1982. Am J Optom Physiol Opt. 59: 410-2. PMID: 7102799
  13. 托吡卡胺对表现出被动回避反应天然缺陷的幼鼠眼球震颤的影响  |  Smith, RD., et al. 1996. Life Sci. 59: 753-60. PMID: 8761028

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Tropicamide, 100 mg

sc-202371
100 mg
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