ACBD6 抑制因子

常见的ULBP4激活剂包括但不限于琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78-9）、格尔德霉素（CAS 30562-34- 6、硼替佐米（CAS 179324-69-7）、顺铂（CAS 15663-27-1）和过氧化氢（CAS 7722-84-1）。

ACBD6 抑制剂包括一系列针对各种生化途径的化合物，间接导致 ACBD6 的功能活性降低。Akt抑制剂IV是一种PPARα拮抗剂，它通过破坏脂肪酸代谢来降低ACBD6的活性，而ACBD6在脂肪酸代谢过程中发挥着重要作用。同样，GSK-3787 和 BADGE 分别是 PPAR δ 和 γ 的拮抗剂，它们通过降低这些核受体的转录活性，间接减少了 ACBD6 对脂质代谢过程的参与。Soraphen A 和 Sandoz 58-035 以脂肪酸生物合成途径为目标；Soraphen A 通过抑制乙酰-CoA 羧化酶，Sandoz 58-035 通过抑制脂肪酸合成酶，两者都会导致 ACBD6 帮助运输和代谢的脂肪酸底物减少。Triacsin C 和 Cerulenin 分别通过抑制长链酰基-CoA 合成酶和脂肪酸结合蛋白，减少 ACBD6 的底物供应，进一步抑制其活性。

此外，Etomoxir 和 Cyromazine 可抑制肉碱棕榈酰转移酶-1，减少长链脂肪酸进入线粒体的运输，从而减少 ACBD6 参与的代谢过程。另一种强效 PPAR γ 抑制剂 T0070907 和 PPAR α 和 γ 双拮抗剂 BI-D1870 同样会通过破坏脂质信号通路来影响 ACBD6 的活性。ML175 通过抑制酰基-CoA 硫代酯酶来影响 ACBD6，这可能会改变酰基-CoAs 的水解速度，而这种反应与 ACBD6 的调节作用有关。总之，这些抑制剂通过干扰脂肪酸和脂质代谢的各个方面（这些方面与 ACBD6 的活性密不可分）来发挥作用，从而间接但有效地降低其在细胞内的功能能力。