Abp ε 抑制因子
常见的 Abp ε 抑制剂包括但不限于己烯雌酚 CAS 56-53-1、氟他胺 CAS 13311-84-7、酮康唑 CAS 65277-42-1、螺内酯 CAS 52-01-7 和非那雄胺 CAS 98319-26-7。
Abp ε抑制剂是一类专门设计的化合物，用于靶向和抑制Abp ε蛋白的活性，该蛋白是ATP结合盒（ABC）转运家族的一员。ABC转运体通过利用ATP水解将各种底物（如离子、脂质和小分子）转运穿过细胞膜，在细胞过程中发挥着至关重要的作用。Abp ε被认为参与特定底物的转运，这些底物对于维持细胞平衡和稳态至关重要。Abp ε抑制剂旨在通过干扰蛋白质结合或水解ATP的能力来阻断转运活性，从而阻止能量驱动的底物跨膜转运。这种抑制作用会影响依赖于Abp ε正常分子转运功能的细胞过程。Abp ε抑制剂的化学多样性包括小分子和更复杂的化合物，它们都是为与Abp ε蛋白的特定区域相互作用而量身定制的。这些抑制剂通常与ATP结合域结合，阻止ATP水解，而ATP水解是运输过程的动力。有些抑制剂可能通过靶向跨膜域发挥作用，而底物结合和转运发生在跨膜域，从而阻止运输所需的构象变化。抑制剂还可以产生变构效应，改变Abp ε的结构，从而破坏其功能，而无需直接阻断活性位点。通过调节Abp ε的活性，这些抑制剂成为研究ABC转运蛋白分子机制及其在细胞内控制关键底物移动方面作用的有用工具。使用Abp ε抑制剂有助于研究人员了解这些转运蛋白如何促进细胞稳态和其他基本生物过程。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | ¥790.00 ¥3170.00 ¥6047.00 ¥12139.00 ¥24166.00 | 3 | |
作为合成非甾体雌激素，己烯雌酚可以结合雌激素受体，改变某些基因的表达，包括编码性激素结合球蛋白（SHBG）的基因，从而抑制SHBG的结合能力。 | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1726.00 ¥1895.00 ¥5810.00 ¥10413.00 | 4 | |
氟他胺通过与雄激素受体结合并抑制其与天然配体的相互作用，发挥抗雄激素的作用。这种抑制作用可以降低调节SHBG产生的雄激素水平，从而降低SHBG的活性。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
酮康唑可抑制参与类固醇生物合成的细胞色素P450酶，减少雄激素和雌激素的合成，从而降低SHBG结合性激素的能力。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
螺内酯是一种醛固酮拮抗剂，对雄激素受体有次要作用，可导致控制SHBG活性的雄激素减少，从而抑制SHBG的激素结合能力。 | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | ¥1162.00 | 3 | |
非那雄胺（Finasteride）可选择性抑制5-α-还原酶，该酶负责将睾酮转化为双氢睾酮（DHT）。双氢睾酮水平降低会导致SHBG活性改变，从而抑制其结合激素的能力。 | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | ¥463.00 ¥1613.00 | 27 | |
比卡鲁胺与雄激素受体结合并抑制其活性，从而减少雄激素调节的SHBG的产生，从而抑制SHBG结合性激素的功能。 | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | ¥959.00 ¥1625.00 | 5 | |
来曲唑抑制芳香化酶，导致雌激素合成减少。众所周知，雌激素是 SHBG 的调节剂，因此来曲唑对雌激素分泌的抑制可导致 SHBG 活性的功能性抑制。 | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | ¥1015.00 | 1 | |
阿那曲唑是另一种芳香化酶抑制剂，它能降低雌激素水平，进而减少 SHBG 的肝合成，抑制 SHBG 结合和运输性激素的能力。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
他莫昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂。他莫昔芬与雌激素受体竞争，可通过调节雌激素依赖性信号传导，间接导致 SHBG 水平和活性下降。 | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | ¥1478.00 ¥4547.00 | ||
依西美坦是一种不可逆的甾体芳香酶抑制剂，可降低循环雌激素水平。雌激素水平降低会影响肝脏中SHBG的合成，从而降低SHBG的活性。 | ||||||