AA416372 抑制剂是为特异性抑制 AA416372 分子的功能而开发的一类化合物。这种分子通常根据其独特的化学结构或生物活性进行分类,在特定的生化途径(如酶促反应、蛋白-蛋白相互作用或细胞信号传导机制)中发挥着重要作用。以 AA416372 为靶点的抑制剂旨在直接结合其活性位点或对其功能至关重要的区域,从而有效阻断其在催化或其他分子过程中的作用。对 AA416372 的抑制可导致依赖其活性的下游通路中断,从而让人们深入了解它所支配的分子过程。
AA416372 抑制剂的化学结构经过精确设计,可确保与目标分子发生强烈的选择性相互作用。这些抑制剂具有特异性分子分子,能与 AA416372 高亲和力结合,确保有效抑制的同时,最大限度地减少对其他分子的脱靶效应。通过这种特异性,AA416372 抑制剂为研究人员剖析 AA416372 的生化和结构特性提供了宝贵的工具,从而增进了对其在细胞和分子生物学中作用的了解。这些抑制剂在实验环境中是不可或缺的,通过它们可以研究 AA416372 如何促进细胞内更大的调控网络和过程。对这些抑制剂的研究揭示了 AA416372 等分子与其他细胞成分相互作用并影响生物功能的复杂机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥1286.00 ¥1974.00 ¥2933.00 ¥4084.00 ¥6961.00 ¥12715.00 | ||
激活 cAMP 依赖性蛋白激酶,可能影响细胞信号传导。 | ||||||
AS-252424 | 900515-16-4 | sc-202961 sc-202961A | 1 mg 5 mg | ¥463.00 ¥1749.00 | ||
抑制 Akt,可能影响细胞存活和代谢途径。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
激活 mTOR,可能会影响蛋白质合成和细胞生长。 | ||||||
ONX 0914 | 960374-59-8 | sc-477437 | 5 mg | ¥2764.00 | ||
调节 JAK/STAT 通路,可能会影响免疫反应和细胞信号传导。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
抑制组蛋白去乙酰化酶,可能会影响基因表达和细胞分化。 | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | ¥5822.00 ¥8123.00 ¥184190.00 | 7 | |
激活肾上腺素能受体,可能影响心血管和呼吸功能。 |