6330416L07Rik 抑制因子
常见的 6330416L07Rik 抑制剂包括但不限于 PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。
6330416L07Rik 所编码蛋白质的化学抑制剂可通过与该蛋白质参与的途径相关的各种机制发挥抑制作用。PD98059 作为 MEK 的选择性抑制剂，可以阻止 ERK 的活化，而 ERK 通常是多种蛋白质磷酸化所必需的激酶。如果相关蛋白质是通过 MEK/ERK 途径调节的，那么 PD98059 就会通过阻碍这一关键的磷酸化步骤来抑制其活性。同样，SB203580 的靶标是 p38 MAP 激酶，它是丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 家族的另一个分子，参与细胞对应激和炎症的反应。通过抑制 p38 MAP 激酶，SB203580 可以破坏该蛋白的活性，如果它是这一途径的下游效应物的话。
针对磷酸肌酸 3-激酶（PI3K）的抑制剂（如 LY294002 和 Wortmannin）也能调节该蛋白的活性。通过特异性抑制 PI3K，这些化合物可以抑制 PI3K/Akt 信号通路，而 PI3K/Akt 信号通路对新陈代谢、生长和存活等各种细胞功能至关重要。如果 6330416L07Rik 编码的蛋白质是 Akt 底物或受 PI3K 信号调节，那么 LY294002 和 Wortmannin 就会抑制其活性。在信号级联的更远处，雷帕霉素会抑制 mTOR 通路，如果该蛋白参与了受 mTOR 影响的过程，就会导致其活性受到抑制。此外，以 Src 家族酪氨酸激酶为靶点的 PP2 可通过阻止酪氨酸磷酸化来抑制该蛋白的活性，而酪氨酸磷酸化可能是其功能所必需的。ROCK 激酶抑制剂 Y-27632 可通过阻止下游磷酸化事件，阻碍该蛋白参与细胞骨架组织相关途径。如果该蛋白与表皮生长因子受体（FGFR）通路的成分相互作用，PD173074 将通过阻断 FGFR 的酪氨酸激酶活性来抑制它。如果 ZM-447439 在极光激酶介导的细胞周期调控中发挥作用，那么它就会破坏该蛋白的功能。最后，SP600125 可抑制 JNK，如果该蛋白是通过 JNK 信号通路调节的，那么它的活性就会受到影响。Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂，可以非选择性地抑制各种激酶；因此，如果该蛋白的功能取决于任何激酶的磷酸化，Staurosporine 可以作为一种抑制剂。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种具有选择性和细胞渗透性的 MAPK/ERK 激酶（MEK）抑制剂，可阻止 ERK 的活化。由于 ERK 是许多蛋白质磷酸化的必要条件，假设 6330416L07Rik 是 MEK/ERK 通路的下游，那么抑制这种激酶就能阻止它的磷酸化和随后的激活。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂。通过抑制 p38 MAP 激酶，SB203580 可以破坏下游信号传导，包括各种底物和调节因子的磷酸化和激活。如果 6330416L07Rik 在 p38 MAPK 的下游发挥作用，那么它的活性就会因 p38 MAPK 受抑制而在功能上受到抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）的特异性抑制剂。抑制 PI3K 会导致抑制 Akt 信号通路，而 Akt 信号通路参与调节各种细胞过程。如果 6330416L07Rik 是 Akt 底物或受 PI3K/Akt 通路调控，其活性就会受到 LY294002 的抑制。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种强效且不可逆的PI3K抑制剂。与LY294002类似，如果6330416L07Rik在PI3K下游起作用，则Wortmannin会通过阻止PI3K/Akt途径的激活来抑制其功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），后者是细胞生长和增殖的关键调节因子。如果6330416L07Rik参与mTOR信号传导，或者其功能受mTOR活性影响，则雷帕霉素可通过抑制mTOR信号传导来抑制6330416L07Rik。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。Src 激酶可使多种底物磷酸化，其中可能包括 6330416L07Rik。如果 6330416L07Rik 是 Src 家族激酶的底物或在功能上依赖于 Src 信号，那么 PP2 就会通过阻断 Src 激酶的活性来抑制该蛋白质。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 是一种参与肌动蛋白细胞骨架组织的 Rho- 相关激酶（ROCK）的抑制剂。如果 6330416L07Rik 参与了受 ROCK 调控的途径，如细胞形状、运动或粘附，那么 Y-27632 将通过阻止 ROCK 信号途径中的下游靶标的磷酸化和激活来抑制 6330416L07Rik。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 是成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶的选择性抑制剂。如果 6330416L07Rik 的活性是通过成纤维细胞生长因子受体信号传导介导的，那么 PD173074 就会通过阻断成纤维细胞生长因子受体的激酶活性从而阻断下游信号级联来抑制 6330416L07Rik。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 是一种极光激酶抑制剂。极光激酶在有丝分裂的调控中发挥作用。如果 6330416L07Rik 参与了由极光激酶调控的有丝分裂过程，那么 ZM-447439 将通过阻断这些激酶的活性来抑制该蛋白，从而破坏 6330416L07Rik 可能调控的细胞周期事件。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂，JNK 与多种细胞过程有关，包括细胞凋亡和基因表达。如果 6330416L07Rik 是 JNK 信号通路的一个组成部分，或者其活性受 JNK 调节，那么 SP600125 将通过阻止 JNK 的活化来抑制 6330416L07Rik。 | ||||||