5730536A07Rik激活剂
常见的活化剂 5730536A07Rik 包括：福斯可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、离子霉素 CAS 56092-82-1、D-赤藓鞘氨醇-1-磷酸 CAS 26993-30-6 和(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。
5730536A07Rik 激活剂描述了能够增强标识符 5730536A07Rik 所代表基因表达的特定化学化合物类别。此类激活剂的发现通常从高通量筛选（HTS）开始，这一过程能够评估数千种化合物调节基因表达的能力。高通量筛选的核心是使用报告基因检测法，将可检测到的报告基因产物与 5730536A07Rik 基因的启动子区域相连。当携带这种报告基因构建体的细胞暴露于多样化的化学库中时，能有效提高启动子活性的激活剂化合物将诱导报告基因表达的相应增加。根据报告系统是基于荧光、发光还是其他可量化信号，可使用各种检测方法测量这种增加。信号强度与化合物激活基因的能力直接相关，那些能引起信号明显增强的化合物将被挑出来作为 5730536A07Rik 基因的激活剂进行进一步验证。
在初步鉴定出有前景的化合物后，验证阶段对于确认其作为 5730536A07Rik 激活剂的作用至关重要。采用定量 PCR（qPCR）技术来量化与 5730536A07Rik 基因相对应的 mRNA 水平。通过 qPCR 确定的 mRNA 水平的升高表明化合物可以刺激基因转录。此外，为了证实 mRNA 的上调会导致实际蛋白质的增加，还进行了 Western 印迹分析。与未处理的对照组相比，Western 印迹上蛋白质条带的增强证实了化合物能促进基因转录加工成功能性蛋白质。这种 qPCR 和 Western 印迹分析相结合的方法为验证化合物作为 5730536A07Rik 基因激活剂的活性提供了一种全面而可靠的手段，确保观察到的基因表达上调是实质性的，并导致该基因编码的蛋白质实际增加。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C（PKC），从而可能导致下游蛋白的磷酸化。如果5730536A07Rik蛋白是PKC底物或参与PKC通路，这种激活可以增强其活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子拮抗剂，能提高细胞内的钙含量。钙信号通常会导致钙依赖性激酶的激活，如钙调蛋白依赖性激酶（CaMK）。如果 5730536A07Rik 受 CaMK 影响，那么离子霉素可能会间接增强其活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
1-磷酸肾上腺素（S1P）是一种生物活性脂质，它能激活 S1P 受体，导致下游信号转导效应，包括由 MAPK/ERK 通路介导的效应。如果 5730536A07Rik 是这一途径的一部分，那么 S1P 可通过这一信号级联间接增强其活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG是一种多酚，已被证明可以抑制某些蛋白激酶。如果5730536A07Rik受这些激酶的负调控，EGCG可以通过解除这种抑制作用间接增强5730536A07Rik。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是PI3K的抑制剂。通过抑制PI3K，它可能会改变通过AKT途径的信号传导。如果5730536A07Rik被AKT下游途径激活，LY294002可能会通过影响这些途径间接增强5730536A07Rik的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MAPK通路中酶MEK1/2的抑制剂。通过抑制MEK1/2，U0126可以改变细胞信号传导以进行补偿，从而增强激活5730536A07Rik的通路（如果它参与MAPK调节过程）。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAPK的特异性抑制剂。抑制p38 MAPK可以改变细胞应激反应，并可能增强激活5730536A07Rik的信号通路（如果它与这些通路相关）。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是一种离子诱导剂，能提高细胞内的钙水平。这会激活钙依赖性信号机制。如果 5730536A07Rik 是钙依赖途径的一部分或受其调控，那么 A23187 可增强其活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂，会导致细胞内钙水平升高。钙的升高可能会激活钙依赖性蛋白或途径，从而有可能增强 5730536A07Rik 的活性。 | ||||||