4932443I19Rik激活剂

常见的 4932443I19Rik 激活剂包括但不限于：Forskolin CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、Ionomycin CAS 56092-82-1、Calyculin A CAS 101932-71-2 和 Okadaic Acid CAS 78111-17-8。

含 CFAP97 结构域的 2 的化学激活剂可通过各种细胞内信号途径诱导其功能状态。佛司可林通过提高细胞内环磷酸腺苷（cAMP）水平激活蛋白激酶 A（PKA），PKA 可使含 CFAP97 结构域的 2 发生磷酸化，从而导致其活化。同样，8-溴-cAMP 和二丁酰基 cAMP（这两种 cAMP 类似物都不易降解并能穿过细胞膜）也能激活 PKA，从而使含有 CFAP97 结构域的 2 靶向磷酸化。另一种药物--光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA），又称 TPA，可直接激活蛋白激酶 C（PKC），然后使含有 CFAP97 结构域的 2 发生磷酸化和活化。PMA 对 PKC 的直接激活绕过了通常会导致 PKC 激活的上游信号传导。

其他化合物通过调节细胞内钙的水平或影响磷酸化和去磷酸化之间的平衡，间接影响含 CFAP97 结构域的 2 的磷酸化状态。例如，异诺霉素会增加细胞内的钙含量，从而激活能使含 CFAP97 结构域的 2 发生磷酸化的钙依赖性激酶。Thapsigargin 通过抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA），导致细胞膜钙浓度升高，从而也可能激活这些激酶。在抑制方面，萼萼甲和冈田酸都是蛋白磷酸酶 1 和 2A（PP1 和 PP2A）的抑制剂。这些磷酸酶的抑制作用阻止了含有 CFAP97 结构域的 2 的去磷酸化，从而使其保持活化的磷酸化状态。最后，Fura-2 AM 是一种钙指示剂，可通过增加细胞内钙间接促进含 CFAP97 结构域 2 的活化，从而激活钙敏感激酶，使含 CFAP97 结构域 2 靶向磷酸化。