被称为 PARpbp 抑制剂的化学品类别主要包括针对聚(ADP-核糖)聚合酶 1(PARP1)酶活性的化合物。虽然这些抑制剂不直接与 PARPB 结合,但其作用机制涉及抑制 PARP1,从而间接破坏 PARP1 和 PARBP 之间的功能相互作用。这些化学物质对 PARP1 的抑制作用会导致多聚(ADP-核糖基)合成的减少,而多聚(ADP-核糖基)合成是 PARP1 在 DNA 损伤时催化的一种翻译后修饰。通过抑制这种活性,这些抑制剂可以改变 DNA 修复功能,而 PARBP 通过与 PARP1 的结合参与了 DNA 修复功能。
奥拉帕利(olaparib)、鲁卡帕利(rucaparib)和尼拉帕利(niraparib)等化合物的结构多种多样,但它们的共同特点是模仿 PARP 反应的最终产物烟酰胺,从而成为 PARP1 的竞争性抑制剂。这些抑制剂与 PARP1 的烟酰胺口袋结合后,会阻止 PARP1 的二磷酸腺苷(ADP)-核糖基转移酶活性,而这种活性对于信号传递和将 DNA 修复蛋白招募到损伤部位至关重要。因此,这些化合物对 PARP1 活性的抑制会影响 PARBP 参与的细胞过程。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
抑制 PARP1,从而破坏 PARP1 和 PARBP 之间的相互作用。 | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
与 PARP1 结合,阻止其活性;这会改变 PARBP 的功能动态。 | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
以 PARP1 为靶标,通过降低 PARP1 的结合率来影响 PARBP。 | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥3046.00 ¥8033.00 | 3 | |
抑制 PARP1,从而通过阻断酶的活性改变与 PARBP 的相互作用。 | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | ¥8969.00 | ||
与 PARP1 强结合,可抑制 PARP1 的酶活性,从而影响 PARBP 的功能。 | ||||||
3-Aminobenzamide | 3544-24-9 | sc-3501 sc-3501B sc-3501A | 100 mg 1 g 5 g | ¥169.00 ¥406.00 ¥575.00 | 18 | |
一种效力较弱的 PARP 抑制剂,但仍能通过抑制 PARP1 破坏 PARP1-PARBP 的相互作用。 | ||||||
PARP Inhibitor VIII, PJ34 | 344458-15-7 | sc-204161 sc-204161A | 1 mg 5 mg | ¥643.00 ¥1568.00 | 20 | |
抑制 PARP,并可通过降低聚(ADP-核糖基)生成活性来影响 PARBP。 | ||||||
AG14361 | 328543-09-5 | sc-483192 | 5 mg | ¥2877.00 | ||
是一种强效的 PARP1 抑制剂,可通过阻碍 PARP1 的 DNA 修复作用来破坏 PARBP 的功能。 | ||||||
NU 1025 | 90417-38-2 | sc-203166 | 5 mg | ¥1478.00 | 9 | |
一种 PARP1 抑制剂,可通过抑制聚(ADP-核糖基)生成来影响 PARBP。 | ||||||
UPF 1069 | 1048371-03-4 | sc-361396 sc-361396A | 5 mg 25 mg | ¥1004.00 ¥3960.00 | 1 | |
降低 PARP1 的活性,从而改变 PARBP 与 PARP1 的相互作用。 |